5,6-dimethoxy-1-indanol | 33884-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1-indanol
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 33884-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD11219522
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DHFSDYNUTZDAQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1-indanol 在 二甲基亚砜 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,6-dimethoxy-2-indanone
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides

  摘要：

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802699
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dimethoxy-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  螺环NHC IrIII钳形配合物催化芳烃与醇的简便苄基烷基化

  摘要：

  通过借氢 (BH) 途径实现了一种简单的 Ir III催化的芳烃与醇的苄基烷基化，新开发的螺环 NHC Ir III钳形配合物 (Cat A) 可作为这种原子经济和绿色转化的有效催化剂. 一些药物或生物活性分子和功能材料模板可以通过这种策略轻松构建。

  DOI：

  10.1002/anie.202206446

文献信息

• Highly selective direct azidation of alcohols over a heterogeneous povidone–phosphotungstic solid acid catalyst
  作者：Sumit Kamble、Sagar More、Chandrashekhar Rode

  DOI：10.1039/c6nj02500e

  日期：——

  A heterogeneous povidone–phosphotungstic acid catalyzed direct selective azidation of alcohols gave excellent product yields at room temperature.

  一种异质碘酮-磷钨酸催化的直接选择性醇的叠氮化反应在室温下产率优异。
• Visible‐Light Controlled Divergent Catalysis Using a Bench‐Stable Cobalt(I) Hydride Complex
  作者：Enrico Bergamaschi、Frédéric Beltran、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/chem.202000410

  日期：2020.4.21

  the ability to switch the actual function of the catalyst and resulting products. Here we report such an example of multi-dimensional catalysis. Featuring an easily prepared, bench-stable cobalt(I) hydride complex in conjunction with pinacolborane, we can switch the reaction outcome between two widely employed transformations, olefin migration and hydroboration, with visible light as the trigger.

  虽然将可见光与过渡金属催化结合使用提供了在催化活性的开/关状态之间切换的强大机会，但下一个前沿领域将是切换催化剂和最终产物的实际功能的能力。在这里，我们报告了多维催化的一个例子。具有易于制备的，台式稳定的氢化钴（I）配合物和频哪醇硼烷，我们可以在可见光作为触发因素的情况下，在两种广泛使用的转化（烯烃迁移和硼氢化）之间切换反应结果。
• N-[2-(Indan-1-yl)-3-mercapto-propionyl] amino acids as highly potent inhibitors of the three vasopeptidases (NEP, ACE, ECE): In vitro and In vivo activities
  作者：Nicolas Inguimbert、Hervé Poras、Franck Teffo、Françoise Beslot、Mohamed Selkti、Alain Tomas、Elizabeth Scalbert、Caroline Bennejean、Pierre Renard、Marie-Claude Fournié-Zaluski、Bernard-Pierre Roques

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00248-2

  日期：2002.8

  EC 3.4.24.11), angiotensin converting enzyme (ACE, EC 3.4.15.1) and endothelin converting enzyme (ECE-1, EC 3.4.24.71), three metallopeptidases which are implicated in the regulation of fluid homeostasis and vascular tone. We report here the synthesis and biological activities of analogues derived from this lead with inhibitory potencies in the nanomolar range for the three enzymes. Compounds 8b and

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。
• Indanyl-isochinoline
  作者：W. Wiegrebe、H. Reinhart、H. Budzikiewicz、U. Krüger

  DOI：10.1016/0040-4020(69)80032-3

  日期：1969.1

  Hypobromite degradation of 6′-acetyl papaverine (Ia) yields amongst other substances 6,7-dimethoxy-1-(2′-bromo-3′-oxo-5′,6′-dimethoxy-ind (III) which under various conditions can be reduced to 6,7-dimethoxy-1-(3′-oxo-5′,6′-dimethoxy-indanyl-1′-)isoquinoline (XI), 6,7-dimethoxy-1-( (XII), 6,7-dimethoxy-(5′,6′-dimethoxy-indenyl-1′-)isoquinoline (IV) and 6,7-dimethoxy-(5′,6′-dimethoxy-indanyl-1′-)isoquinoline

  次溴酸盐降解6'-乙酰罂粟碱（Ia）可以得到在各种条件下的6,7-二甲氧基-1-（2'-溴-3'-氧代-5'，6'-二甲氧基-ind（III）可以还原为6,7-二甲氧基-1-（3'-氧代-5'，6'-二甲氧基-茚满基-1'-）异喹啉（XI），6,7-二甲氧基-1-（（XII）， 6,7-二甲氧基-（5'，6'-二甲氧基-茚基-1'-）异喹啉（IV）和6,7-二甲氧基-（5'，6'-二甲氧基-茚满基-1'-）异喹啉（V ）。描述了V的合成。
• CONVENIENT AND RAPID PREPARATION OF INDENE DIMERS FROM INDENES OR INDANOLS
  作者：Fei Liu、Qi-Dong You、Min-Yong Li、Wen-Bin Shen、Lin Xia

  DOI：10.1080/00304940609356443

  日期：2006.10

  Functionalized indenes and indans have been the subject of attention from medicinal and industrial chemists. 1 -Aminoindanes are effective dopamine re-uptake blockers,' active against neurological disorders and neurotrauma2 and, as their sulfonylated derivatives, are potential potassium channel blockers? 3-(w-Phthalimidoalkyl)indenes undergo intramolecular cyclization to form 13-membered spirocyclic

  功能化茚和茚满一直是医药和工业化学家关注的主题。1 -氨基茚满是有效的多巴胺再摄取阻滞剂，对神经系统疾病和神经创伤有活性2，作为它们的磺酰化衍生物，是潜在的钾通道阻滞剂吗？3-（w-邻苯二甲酰亚胺烷基）茚经过分子内环化形成 13 元螺环氮杂环，是合成生物活性多环化合物的有用中间体。”大麻素受体 CB 1 ? 由于带有芳香环作为取代基团的茚具有广泛的生物活性，