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N-<3-Acetyl-phenyl>-N'-methyl-harnstoff | 23138-99-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-<3-Acetyl-phenyl>-N'-methyl-harnstoff
英文别名
N-(3-Acetyl-phenyl)-N'-methyl-harnstoff;1-(3-Acetylphenyl)-3-methylurea
N-<3-Acetyl-phenyl>-N'-methyl-harnstoff化学式
CAS
23138-99-0
化学式
C10H12N2O2
mdl
——
分子量
192.217
InChiKey
MQKMCQCSTFAYOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<3-Acetyl-phenyl>-N'-methyl-harnstoff硫酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92.5%的产率得到1-[3-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenyl]-3-methylurea
    参考文献:
    名称:
    Witek, Stanislaw; Bielawski, Jacek; Bielawska, Alicja, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 12, p. 2589 - 2600
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINONES DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONES POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2022003712A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    The present invention described herein relates to a compound having Structure I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the Ubiquitin Ligase COP1 enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). These compounds having Structure I arecapable of increasing the level of adipose triglyceride lipase (ATGL). Also provided is the process of preparing compounds having Structure I.
    本发明描述了一种具有结构I的化合物,用于治疗通过抑制或调节泛素连接酶COP1酶产生生理上有益反应的疾病和紊乱,特别是用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。这些具有结构I的化合物能够增加脂肪三酸甘油酯脂解酶(ATGL)的水平。还提供了制备具有结构I的化合物的方法。
  • Purine derivatives as a2a agonists
    申请人:Fairhurst Robin Alec
    公开号:US20100240680A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Compounds of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.
    式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中W,R1,R2和R3的含义如说明书中所示,可用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的疾病,特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的过程。
  • Witek, Stanislaw; Bielawski, Jacek; Bielawska, Alicja, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 11, p. 2315 - 2326
    作者:Witek, Stanislaw、Bielawski, Jacek、Bielawska, Alicja
    DOI:——
    日期:——
  • WITEK, S.;BIELAWSKI, J.;BIELAWSKA, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 11, 2315-2326
    作者:WITEK, S.、BIELAWSKI, J.、BIELAWSKA, A.
    DOI:——
    日期:——
  • WITEK, S.;BIELAWSKI, J.;BIELAWSKA, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 12, 2589-2600
    作者:WITEK, S.、BIELAWSKI, J.、BIELAWSKA, A.
    DOI:——
    日期:——
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