(S)-4-methyl-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-pentanoic acid | 248922-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-(oxan-4-ylamino)pentanoic acid
• CAS: 248922-94-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: JZEDRBLVXAYPGH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-pentanoic acid 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-{4-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}-4-methyl-2-[methyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06458781B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 L-亮氨酸 、 环己酮 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 以54%的产率得到(S)-4-methyl-2-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简单的制备N-单和N，N-二烷基化α-氨基酸的方法

  摘要：

  在20％Pd（OH）2 / C作为催化剂的氢化条件下，α-氨基酸与酮的反应以高收率得到了N-单烷基化的氨基酸。在相同的氢化条件下，在50℃下，N-单烷基化氨基酸的还原甲基化以优异的产率提供了N，N-二烷基烷基化的氨基酸。该简单方法已用于合成规模为200 g的N-单-和N，N-二烷基化的氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01458-1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLALKYL AMIDES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE DIARYLALKYLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055688A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant les canaux calciques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et leurs procédés d'utilisation pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, des traumatismes crâniens et l'épilepsie.

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其具有公式（I）。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PEPTIDYLAMINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX DE CALCIUM DE PEPTIDYLAMINE SUBSTITUEE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998054123A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having Formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs des canaux de calcium et représentés par la formule (I). Elle concerne également des procédés servant à mettre en application ces composés afin de traiter les attaques, l'ischémie cérébrale, le traumatisme crânien ou l'épilepsie, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.

  (中) 本发明提供了具有公式（I）的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用公式（I）的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有公式（I）的制药组合物。
• US6117841A
  申请人：——

  公开号：US6117841A

  公开（公告）日：2000-09-12
• US6458781B1
  申请人：——

  公开号：US6458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists
  申请人：——

  公开号：US06458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。