1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylcarbamoylmethylamide | 1325719-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylcarbamoylmethylamide
• 英文别名: 1-Methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylcarbamoylmethyl-amide；N-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-1-methyl-2-[[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 1325719-49-0
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₆O₃S
• 分子量: 492.481
• InChiKey: PSCQHHIOAGGTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利鲁唑 在 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylcarbamoylmethylamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds That Modulate Oxidative Stress

  摘要：

  本发明提供了一种识别在生物样本中选择性诱导氧化应激反应的化合物的方法。本发明还提供了一种利用在受氧化应激相关疾病的患者中选择性诱导氧化应激反应的化合物进行治疗的方法。该发明还提供了一种在细胞中选择性诱导氧化应激反应的方法。

  公开号：

  US20170056413A1

文献信息

• Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110201604A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。
• Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08759535B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本发明提供了替代融合咪唑衍生物，它们的制备方法，包括替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧化酶的活性或数量或活性和数量。
• Use of heme oxygenase 1 inducers and cannabinoid 2 receptor or delta-opioid receptor agonists in inflammatory pain
  申请人：Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu l Sant Pau

  公开号：EP2992880A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The present invention relates to a combination comprising at least an heme oxygenase 1 inducer, and at least a cannabinoid 2 receptor agonist or a selective δ-opioid receptor agonist, for use in the prevention and/or treatment of inflammatory pain.

  本发明涉及一种组合物，至少包含一种血红素加氧酶 1 诱导剂和至少一种大麻素 2 受体激动剂或一种选择性 δ-阿片受体激动剂，用于预防和/或治疗炎症性疼痛。
• Bach1 inhibitors in combination with Nrf2 activators and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：vTv Therapeutics LLC

  公开号：US10172840B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The disclosure provides pharmaceutical compositions comprising Bach1 Inhibitors and Nrf2 Activators. The disclosure also provides methods of treating diseases such as psoriasis, multiple sclerosis, and COPD comprising administering a Bach1 Inhibitor and a Nrf2 Activator to a subject in need thereof.

  本公开提供了包含 Bach1 抑制剂和 Nrf2 激活剂的药物组合物。本公开还提供了治疗牛皮癣、多发性硬化症和慢性阻塞性肺病等疾病的方法，包括向有需要的受试者施用 Bach1 抑制剂和 Nrf2 激活剂。
• SUBSTITUTED FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：vTv Therapeutics LLC

  公开号：EP2536285B1

  公开（公告）日：2018-04-25