(5-formylfuran-2-yl)methyl methanesulfonate | 864779-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-formylfuran-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: 5-(Methanesulfonyloxymethyl)-2-furan-carboxaldehyde
• CAS: 864779-78-2
• 化学式: C₇H₈O₅S
• 分子量: 204.204
• InChiKey: DDHRFLSSVNLMFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-formylfuran-2-yl)methyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-bromobenzyl)-N-((5-formylfuran-2-yl)methyl)-2-methyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2019016269A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5-formylfuran-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2019016269A1

文献信息

• [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER<br/>[EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE IN THE FORM OF A DPP INHIBITOR<br/>[FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDINE-1-YL]-XANTHINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE DPP-IV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005085246A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I) in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式（I）中的取代黄嘌呤，其中R如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• [EN] 5-(HYDROXYMETHYL) FURAN-2-CARBALDEHYDE (HMF) SULFONATES AND PROCESS FOR SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] 5-(HYDROXYMÉTHYL)FURANE-2-CARBALDÉHYDE-SULFONATES (HMF-SULFONATES) ET PROCÉDÉ POUR LEUR SYNTHÈSE
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2014179156A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  5-(hydroxymethyl) furan-2-carbaldehyde (HMF)-sulfonates and a method of preparing the same are described. The method involves reacting a mixture of 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF), with at least one of a) a trifluoromethanesulfonate anhydride (triflate), b) a p-toluene-sulfonyl halide (tosylate), and c) methane-sulfonyl halide (mesylate), and a reagent of either 1) a nucleophilic base or 2) a combination of a non-nucleophilic base and a nucleophile. The HMF-sulfonates (e.g., triflate, tosylate, mesylate, etc. analogs of HMF) can serve as precursor materials from which various derivative compounds can be synthesized.

  描述了5-（羟甲基）呋喃-2-甲醛（HMF）磺酸酯及其制备方法。该方法涉及将5-（羟甲基）呋喃醛（HMF）的混合物与至少一种a）三氟甲烷磺酸酯酐（三氟甲烷磺酸酯），b）对甲苯磺酰卤化物（对甲苯磺酸酯）和c）甲烷磺酰卤化物（甲烷磺酸酯）反应，以及1）亲核碱或2）非亲核碱和亲核试剂的组合试剂。HMF磺酸酯（例如，三氟甲烷磺酸酯，对甲苯磺酸酯，甲烷磺酸酯等HMF的类似物）可用作合成各种衍生化合物的前体材料。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07501426B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及以下式子的取代黄嘌呤：其中R如权利要求1中所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20090137801A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种公式如下的取代黄嘌呤：其中R如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als DPP IV Hemmer
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2119717A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R 如权利要求 1 所定义的取代黄嘌呤、其同系物、立体异构体、混合物和盐，它们具有重要的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。