1-Imidazol-1-yl-2-propylpentan-1-one | 1118501-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Imidazol-1-yl-2-propylpentan-1-one
• CAS: 1118501-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: MQCLBXYAXIBONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-((2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-(trimethylsilyloxy)-5-((trimethylsilyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2(1H)-one 、 1-Imidazol-1-yl-2-propylpentan-1-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吉西他滨口服活性前药的合成，结晶和生物学评价

  摘要：

  描述了吉西他滨的口服活性前药（3）的设计，合成和生物学特性。另外，提出了该化合物的新型共晶固体形式的鉴定。丙戊酸酰胺3具有口服生物利用度，并在通过肠粘膜后将吉西他滨释放到全身循环中。该化合物已进入临床试验，正在被评估为潜在的新型抗癌药。

  DOI：

  10.1021/jm901181h
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Imidazol-1-yl-2-propylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吉西他滨口服活性前药的合成，结晶和生物学评价

  摘要：

  描述了吉西他滨的口服活性前药（3）的设计，合成和生物学特性。另外，提出了该化合物的新型共晶固体形式的鉴定。丙戊酸酰胺3具有口服生物利用度，并在通过肠粘膜后将吉西他滨释放到全身循环中。该化合物已进入临床试验，正在被评估为潜在的新型抗癌药。

  DOI：

  10.1021/jm901181h

文献信息

• Light‐Driven Enantioselective Carbene‐Catalyzed Radical‐Radical Coupling
  作者：Seunghwan Byun、Meemie U. Hwang、Henry R. Wise、Anna V. Bay、Paul H.‐Y. Cheong、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.202312829

  日期：2023.12.4

  An enantioselective radical-radical coupling using combined photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis was developed. The coupling of a ketyl radical and an sp3-carbon radical allows access to α-chiral ketones in moderate-to-good yields and enantioselectivities. Computational investigations reveal the N-heterocyclic carbene controls the double-facial selectivity of the ketyl radical and the

  开发了一种使用光氧化还原/ N-杂环卡宾（NHC）组合催化的对映选择性自由基-自由基偶联。羰基和sp 3 -碳自由基的偶联可以以中等至良好的产率和对映选择性获得 α-手性酮。计算研究表明N-杂环卡宾分别控制羰基和烷基的双面选择性。
• GORSKI, TADEUSZ;GOEHL, THOMAS J.;JAMESON, C. W.;COLLINS, BRADLEY J.;BURSE+, J. CHROMATOGR., 509,(1990) N, C. 383-389
  作者：GORSKI, TADEUSZ、GOEHL, THOMAS J.、JAMESON, C. W.、COLLINS, BRADLEY J.、BURSE+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] VALPROIC ACID DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE L'ACIDE VALPROÏQUE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2012121862A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention relates to valproic acid:dextran compounds and methods of using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a variety of diseases and disorders, including brain trauma, epilepsy, seizures and ocular diseases, disorders or symptoms thereof.
• Synthesis, Crystallization, and Biological Evaluation of an Orally Active Prodrug of Gemcitabine
  作者：David M. Bender、Jingqi Bao、Anne H. Dantzig、William D. Diseroad、Kevin L. Law、Nicholas A. Magnus、Jeffrey A. Peterson、Everett J. Perkins、Yangwei J. Pu、Susan M. Reutzel-Edens、David M. Remick、James J. Starling、Gregory A. Stephenson、Radhe K. Vaid、Deyi Zhang、James R. McCarthy

  DOI：10.1021/jm901181h

  日期：2009.11.26

  The design, synthesis, and biological characterization of an orally active prodrug (3) of gemcitabine are described. Additionally, the identification of a novel co-crystal solid form of the compound is presented. Valproate amide 3 is orally bioavailable and releases gemcitabine into the systemic circulation after passing through the intestinal mucosa. The compound has entered clinical trials and is

  描述了吉西他滨的口服活性前药（3）的设计，合成和生物学特性。另外，提出了该化合物的新型共晶固体形式的鉴定。丙戊酸酰胺3具有口服生物利用度，并在通过肠粘膜后将吉西他滨释放到全身循环中。该化合物已进入临床试验，正在被评估为潜在的新型抗癌药。