2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methyl-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester | 863646-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methyl-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methyl-piperidine-1-carbimidothioate；methyl 2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methylpiperidine-1-carbimidothioate；methyl 2-[2-(3-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]-N-methylpiperidine-1-carboximidothioate
• CAS: 863646-67-7
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₆S
• 分子量: 350.875
• InChiKey: QJJPCOSRIQWVBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methyl-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (34 mg, 40.3%)的产率得到4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中P，Q，X1，X2，X3，X4，X5，X6，R1，R2，R3，m，n和p如式（I）中所定义，或其盐或水合物，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20070185100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-piperidine-1-carbothioic acid methylamide 、 碘甲烷 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a sticky pale-yellow oil (700 mg, 100%)的产率得到2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methyl-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中P，Q，X1，X2，X3，X4，X5，X6，R1，R2，R3，m，n和p如式（I）中所定义，或其盐或水合物，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20070185100A1

文献信息

• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080386A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, X5, X6, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
• 1,2,4-TRIAZOLE ARYL N-OXIDES DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：Granberg Kenneth

  公开号：US20090111854A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，其制备过程，它们在治疗中的使用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060025414A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 5 , X 6 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。