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4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
英文别名
4-[5-[2-[2-(3-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl]-4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C20H20ClN9
mdl
——
分子量
421.892
InChiKey
RVASUAXSNQNQBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine 反应 0.28h, 生成 (R)-4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine 、 (S)-4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述,或其盐或水合物,以及其制备方法和用于制备的新中间体,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2005080386A1
  • 作为产物:
    描述:
    异烟肼2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N-methyl-piperidine-1-carboximidothioic acid methyl ester二氯甲烷乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (34 mg, 40.3%)的产率得到4-(5-{2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中P,Q,X1,X2,X3,X4,X5,X6,R1,R2,R3,m,n和p如式(I)中所定义,或其盐或水合物,其制备过程以及用于制备它们的新中间体,包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
    公开号:
    US20070185100A1
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文献信息

  • POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1716143A1
    公开(公告)日:2006-11-02
  • JP2007523181A
    申请人:——
    公开号:JP2007523181A
    公开(公告)日:2007-08-16
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