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2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 77901-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
2,5-bis-azepan-1-yl-[1,4]benzoquinone;2,5-Bis-hexamethylenamin-1,4-benzochinon;2,5-Bis(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
77901-60-1
化学式
C18H26N2O2
mdl
——
分子量
302.417
InChiKey
UJMOTLVTBVJSJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺香草醛 在 air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    在有氧条件下,香兰素与仲胺反应以前所未有的方式形成2,5-二氨基醌
    摘要:
    风味的颜色:香兰素在有氧条件下与仲胺反应,生成高度着色的2,5-二氨基-1,4-苯醌。这种前所未有的转变可能在食品加工过程中起作用。MTT测试消除了产品在0.1 m m时的毒性问题。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901553
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