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2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 77901-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
2,5-bis-azepan-1-yl-[1,4]benzoquinone;2,5-Bis-hexamethylenamin-1,4-benzochinon;2,5-Bis(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
77901-60-1
化学式
C
18
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
302.417
InChiKey
UJMOTLVTBVJSJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
环己亚胺
、
香草醛
在 air 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2,5-di(azepan-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
参考文献:
名称:
在有氧条件下,香兰素与仲胺反应以前所未有的方式形成2,5-二氨基醌
摘要:
风味的颜色:香兰素在有氧条件下与仲胺反应,生成高度着色的2,5-二氨基-1,4-苯醌。这种前所未有的转变可能在食品加工过程中起作用。MTT测试消除了产品在0.1 m m时的毒性问题。
DOI:
10.1002/ejoc.201901553
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