N-(2-acetylphenyl)phenoxyacetamide | 352353-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)phenoxyacetamide
• 英文别名: N-(2-acetylphenyl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 352353-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: UKIVHBUFHRHBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)phenoxyacetamide 在 ammonium formate 作用下， 150.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 以65%的产率得到4-Methyl-2-(phenoxymethyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法来合成2,4-二取代的喹唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol062540s
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-acetylphenyl)phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Riaz Hashim; Tirupathy Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 357 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthetic Approach to 2,4-Disubstituted Quinazolines
  作者：Serena Ferrini、Fabio Ponticelli、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/ol062540s

  日期：2007.1.1

  [reaction: see text] 2,4-Dialkyl or aryl quinazolines have been prepared in three steps starting from easily available anilides. A photochemically induced Fries rearrangement of the anilides gave several ortho-aminoacylbenzene derivatives that were acylated at the NH2. These acylamides underwent rapid cyclization to 2,4-disubstituted quinazolines (and benzoquinazolines) in the presence of ammonium

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。
• Riaz Hashim; Tirupathy Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 357 - 360
  作者：Riaz Hashim、Tirupathy Reddy

  DOI：——

  日期：——