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(4-allyloxy-3-chlorophenyl)methanol | 144478-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-allyloxy-3-chlorophenyl)methanol
英文别名
Benzenemethanol, 3-chloro-4-(2-propenyloxy)-;(3-chloro-4-prop-2-enoxyphenyl)methanol
(4-allyloxy-3-chlorophenyl)methanol化学式
CAS
144478-99-9
化学式
C10H11ClO2
mdl
——
分子量
198.649
InChiKey
QLVXJLYWIRZNDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8d3ca99211635a968d7cba81e8b59054
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-allyloxy-3-chlorophenyl)methanol三溴化磷三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 87.5h, 生成 1-(4-allyloxy-3-chlorobenzyl)-4-(2-phenoxyethyl)piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOUNDS FOR USE IN METHODS FOR TREATING DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS MÉDIÉS PAR LA PROTÉINE DISULFIDE ISOMÉRASE
    摘要:
    该发明提供了公式(I)的化合物,可以抑制PDI,在治疗或预防受益于抑制PDI的主体中的疾病或状况的方法中使用。公式(I)
    公开号:
    WO2014205380A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (4-allyloxy-3-chlorophenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOUNDS FOR USE IN METHODS FOR TREATING DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS MÉDIÉS PAR LA PROTÉINE DISULFIDE ISOMÉRASE
    摘要:
    该发明提供了公式(I)的化合物,可以抑制PDI,在治疗或预防受益于抑制PDI的主体中的疾病或状况的方法中使用。公式(I)
    公开号:
    WO2014205380A1
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文献信息

  • Oxidative decarboxylation of carboxylic acids by iron porphyrin - iodosylbenzene system
    作者:Masakatsu Komuro、Yoshio Nagatsu、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61242-x
    日期:1992.8
    An iodosylbenzene - iron tetraarylporphyrin catalyst system decarboxylated α-aryl carboxylic acids and α,α,α-trisubstituted acetic acids efficiently to give the corresponding alcohol and carbonyl derivatives.
    碘代苯-四芳基卟啉铁催化剂体系可有效地将α-芳基羧酸和α,α,α-三取代的乙酸脱羧,得到相应的醇和羰基衍生物。
  • Carboxamide derivatives as muscarinic receptor antagonists
    申请人:Glossop Alan Paul
    公开号:US20070105831A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.
    本发明涉及具有下列公式的化合物、其制备方法和中间体,以及包含它们的抗胆碱能药物组合物。
  • Carboxamide Derivatives As Muscarinic Receptor Antagonists
    申请人:Glossop Paul Alan
    公开号:US20100029720A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.
    本发明涉及具有以下式的化合物,以及制备它们的过程和中间体,它们作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。
  • COMPOUNDS AND COMPOUNDS FOR USE IN METHODS FOR TREATING DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE
    申请人:THE BROAD INSTITUTE, INC.
    公开号:US20160145209A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The invention provides compounds of formula (I) that inhibit PDI, for use in methods to treat or prevent a disease or condition in a subject that would benefit by inhibition of PDI. Formula (I)
    本发明提供了公式(I)的化合物,其抑制PDI,在用于治疗或预防受益于抑制PDI的受试者的疾病或状况的方法中使用。公式(I):
  • Micro-electro-flow catalyzed (μ-EFC) ultra-fast cross-electrophile coupling of activated C(sp<sup>3</sup>)–O bonds
    作者:Sanjeev Kumar、Ajay K. Singh
    DOI:10.1039/d3gc03239f
    日期:——
    cross-electrophile coupling of activated C(sp3)–O bonds with CO2 to generate aliphatic carboxylic acids via sequential reactions of sulfonium salts followed by replacement of CO2 with CS2, an aldehyde, a ketone, and electron-deficient olefins, to obtain the corresponding dithiol acid, deoxygenated Barbier-type product, and 1,4-addition product.
    在过去的几十年中,已经开发了许多批处理策略,允许活化的C(sp 3 )–O键促进交叉亲电子偶联产物的合成。然而,在这些过程中,过渡金属催化剂或有机光催化剂与化学计量的氧化剂或还原剂是先决条件。事实上,昂贵的催化剂、还原剂和氧化剂以及气液反应的低表面积与体积比是交叉亲电子偶联和有机硫化学领域的主要挑战。在此,我们报道了一种电微流诱导的活化C(sp 3 )-O键与CO 2的交叉亲电子偶联,通过锍盐的连续反应生成脂肪族羧酸,然后用CS 2取代CO 2,醛、酮和缺电子烯烃,得到相应的二硫醇酸、脱氧Barbier型产物和1,4-加成产物。
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