2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-one | 111751-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 111751-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: MOJKUJIAYVKJAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4'-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的合成与反应

  摘要：

  在各种条件下研究了4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮4a-d的反应。在硫醇或哌啶的存在下，4a-d未能产生共轭加成产物，这可能是由于异亚丙基侧链的两个甲基取代基所提供的空间体积。4a-d与肼衍生物反应，得到1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮3a-d和异丙基hydr。用氰化钾处理4a得到稳定的共轭加成产物，其以互变异构体的混合物形式存在于不同溶剂中。此外，用过氧化氢氧化4a可获得螺环氧化物22，而间氯过苯甲酸氧化既提供了螺环氧化物22，又提供了少量的羟基螺环氧化物23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240128

文献信息

• DERUITER J.; CARTER D. A.; ARLEDGE W. S.; SULLIVAN P. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 149-153
  作者：DERUITER J.、 CARTER D. A.、 ARLEDGE W. S.、 SULLIVAN P. J.

  DOI：——

  日期：——