methyl 3-amino-2-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride | 81631-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-2-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 3-amino-2-(indol-3-yl)propionate hydrochloride；methyl 3-amino-2-(1H-indol-3-yl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 81631-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 254.716
• InChiKey: MYOMQNXACGTFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-methylthiothiocarbonyl-β-carboline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carboline derivatives as hepatoprotective agents. IV. Positional isomers of 1,2,3,4-tetrahydro-2-methylthiothiocarbonyl-.BETA.-carboline-3-carboxylic acid and its 1-alkylated derivatives.

  摘要：

  合成了两种四氢-β-咔啉-1和-4-羧酸（1b，c）及相应的羟甲基衍生物（2b，c），它们是3-羧酸（1a）及其3-羟甲基衍生物（2a）的位置异构体，并测试了它们对四氯化碳（CCl4）诱导的小鼠肝损伤的保肝活性。这些位置异构体的保肝活性依次降低：1a>1b>1c>和2a>2b>2c。顺式和反式异构体（5a、b-14a、b）也检测了 1a 和 2a 1 位上烷基取代的影响。带有小烷基（如 Me 和 Et）的化合物显示出强大的活性。烷基加长一般会导致活性降低。在一系列 3-羧酸立体异构体（5a、b-9a、b）中，顺式异构体的活性往往高于反式异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3705
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropanoate 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到methyl 3-amino-2-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Marbostat-100定义了一类新的有效的选择性抗炎和抗风湿组蛋白去乙酰化酶6抑制剂

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）家族的表观遗传修饰剂有助于自身免疫，癌症，HIV感染，炎症和神经变性。因此，可改变蛋白质乙酰化，基因表达模式和细胞命运决定的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）代表了有望用于治疗这些疾病的新药。而pan-HDACi抑制所有11 Zn 2+依赖的组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）并引起广泛的副作用，组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6i）的特定抑制剂被认为副作用较小。我们介绍了新型的HDAC6i Marbostats的合成和生物学评估，该新型HDAC6i包含与四氢-β-咔啉衍生物连接的异羟肟酸部分。我们的先导化合物Marbostat-100在体外以及在细胞中均比以前确立的特征明确的化合物更有效，更选择性的HDAC6i。此外，Marbostat-100被小鼠很好地耐受，并且对II型胶原诱导的关节炎有效。因此，Marbostat-100代表了最具有选择性的已知HDAC6i，并且

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01593

文献信息

• Tetrahydro-.beta.-carboline derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04625032A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  Tetrahydro-.beta.-carboline derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is lower alkyl, and either (A) R.sup.1 is hydroxymethyl or carboxy, R.sup.3 and R.sup.4 are both hydrogen, and X is halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or benzyloxy; or (B) R.sup.1 is hydrogen, carboxy-lower alkyl or a group of the formula: --CH.sub.2 OY, Y is lower alkyl, lower alkanoyl or an oxygen-containing monocyclic heterocyclic group, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy-lower alkyl or carboxy, R.sup.4 is hydrogen or hydroxy-lower alkyl, and X is hydrogen, or a salt thereof, which has excellent activities for alleviating, curing and preventing hepatic damages and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for hepatic diseases.

  Tetrahydro-.beta.-carboline衍生物的化学式：##STR1##其中R.sup.2是较低的烷基，且要么（A）R.sup.1是羟甲基或羧基，R.sup.3和R.sup.4都是氢，X是卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、羟基或苄氧基；或者（B）R.sup.1是氢、羧基较低的烷基或化学式：--CH.sub.2 OY的基团，Y是较低的烷基、较低的烷酰基或含氧的单环杂环基团，R.sup.3是氢、羟基较低的烷基或羧基，R.sup.4是氢或羟基较低的烷基，X是氢或其盐，具有出色的活性，可用于缓解、治愈和预防肝损伤，并可作为治疗或预防肝病的药物。
• [EN] NOVEL HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIVERSITÄT REGENSBURG

  公开号：WO2016020369A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as HDAC inhibitors and in the treatment of various diseases, such as cancer. The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment. H − L(HA), H is a head group selected from (head group 1), (head group 2), (head group 3), (head group 4), (head group 5) and (head group 6).

  本发明涉及小分子化合物及其作为HDAC抑制剂的用途以及在治疗各种疾病（如癌症）中的应用。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。H - L（HA），其中H是从（头基团1）、（头基团2）、（头基团3）、（头基团4）、（头基团5）和（头基团6）中选择的头基团。
• The CeCl₃·7H₂O/NaI/SiO₂ System as an Efficient Promoter for the Friedel-Crafts Reaction of Indoles to Nitroalkenes under Solvent-Free Conditions
  作者：Enrico Marcantoni、Giuseppe Bartoli、Giustino Di Antonio、Sandra Giuli、Mauro Marcolini、Melissa Paoletti

  DOI：10.1055/s-2007-990815

  日期：2008.1

  The cheap, nontoxic and easy-to-handle CeCl 3 ×7H 2 O/NaI Lewis acid promoter is optimal with regard to economic and ecological consideration and allows for useful applications in the synthesis of heterocyclic polyfunctionalized molecules. The procedure becomes efficient if the reaction is carried out under solvent-free conditions and on the surface of CeCl 3 ×7H 2 O/NaI supported on silica gel. The simplicity

  廉价、无​​毒且易于处理的 CeCl 3 ×7H 2 O/NaI Lewis 酸促进剂在经济和生态方面是最佳的，可用于合成杂环多官能团分子。如果反应在无溶剂条件下并在硅胶负载的 CeCl 3 ×7H 2 O/NaI 表面上进行，则该过程变得有效。我们方法的简单性，特别是不需要采取预防措施来排除反应系统中的水分或氧气，使我们能够进行弗里德尔-克拉夫茨型的吲哚与硝基烯烃的共轭加成。反应的成功与使用的吲哚或硝基烯烃的类型无关，并提供 3-(2-硝基乙基)吲哚基衍生物，它们是合成各种 3-(2-氨基乙基)吲哚基衍生物的有用构件。随后可以将这些转化为具有不同取代基的 β-咔啉。
• Efficient Preparation of 2-Indolyl-1-nitroalkane Derivatives Employing Nitroalkenes as Versatile Michael Acceptors:  New Practical Linear Approach to Alkyl 9<i>H</i>-β-Carboline-4-carboxylate
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Sandra Giuli、Arianna Giuliani、Laura Lucarelli、Enrico Marcantoni、Letizia Sambri、Elisabetta Torregiani

  DOI：10.1021/jo048776w

  日期：2005.3.1

  The combination of cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide supported on silica gel is known to promote Michael-type additions. Continuing our work on solvent-free conditions, the CeCl3·7H2O−NaI−SiO2 system catalyzes the addition of a variety of indoles and nitroalkenes, giving 2-indolyl-1-nitroalkane derivatives in good yields. Development of this method has resulted in a new protocol for

  已知负载在硅胶上的七水合氯化铈（III）和碘化钠可促进迈克尔型添加。在无溶剂条件下继续我们的工作，CeCl 3 ·7H 2 O-NaI-SiO 2系统催化添加各种吲哚和硝基烯烃，从而以高收率得到2-吲哚基-1-硝基烷烃衍生物。该方法的发展为合成4-取代的β-咔啉提供了新的方法。
• Novel tetrahydro-B-carboline derivative and processes for preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0165017A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  Tetrahydro-β-carboline derivative of the formula: Wherein R2 is lower alkyl, and either A) R1 is hydroxymethyl or carboxy, R3 and R4 are both hydrogen, and X is halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or benzyloxy; or B) R' is hydrogen, carboxy-lower alkyl or a group of the formula: -CN2OY, Y is lower alkyl, lower alkanoyl or an oxygen-containing monocyclic heterocyclic group, R3 is hydrogen, hydroxy-lower alkyl or carboxy, R" is hydrogen or hydroxy-lower alkyl, and X is hydrogen, or salt thereof, which has excellent activities for alleviating, curing and preventing hepatic damages and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for hepatic diseases.

  式中的四氢-β-咔啉衍生物： 其中 R2 为低级烷基，且 A) R1 是羟甲基或羧基、 R3 和 R4 都是氢，以及 X 是卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基或 苄氧基；或 B) R' 是氢、羧基-低级烷基或式中的一个基团：-CN2OY、 Y 是低级烷基、低级烷酰基或含氧单环杂环基团 单环杂环基团、 R3 是氢、羟基低级烷基或羧基、 R" 是氢或羟基低级烷基，以及 X 是氢、 或其盐，对减轻、治疗和预防肝损伤具有极好的活性，可用作肝病的治疗剂或预防剂。