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2,2-Dichloro-3,3-diethoxy-1-phenyl-propan-1-one | 160663-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Dichloro-3,3-diethoxy-1-phenyl-propan-1-one
英文别名
2,2-Dichloro-3,3-diethoxy-1-phenylpropan-1-one
2,2-Dichloro-3,3-diethoxy-1-phenyl-propan-1-one化学式
CAS
160663-36-5
化学式
C13H16Cl2O3
mdl
MFCD28055271
分子量
291.174
InChiKey
DKFQLIPGIODRSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dichloro-3,3-diethoxy-1-phenyl-propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2,2-Dichlor-1,1-diethoxy-3-phenyl-3-propanol
    参考文献:
    名称:
    Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯2,2-二氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛硫酸 作用下, 以85%的产率得到2,2-Dichloro-3,3-diethoxy-1-phenyl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of α-monochloro- and α,α-dichloro-β-oxoaldehyde acetals with bases
    作者:F. I. Guseinov
    DOI:10.1007/bf02495974
    日期:1998.4
    alpha,alpha-Dichloro-beta-oxoaldehyde diethyl acetals decompose under the action of bases (NaOH, MeONa) with cleavage of the carbon-carbon bond and formation of carboxylic acids or their esters and the dichloroacetaldehyde diethyl acetal carbanion. The latter reacts in situ with benzaldehyde to form stable alpha-chloro-alpha,beta-epoxyacetal. alpha-Chloro-alpha-formly-gamma-butyrolactone diethyl acetal is transformed into alpha-chloro-alpha-diethoxymethyl-gamma-hydroxybutyric acid under the action of an alkali.
  • Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 336-338
    作者:Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358
    作者:Guseinov, F. I.、Tagiev, S. Sh.、Moskva, V. V.
    DOI:——
    日期:——
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