mono-2-O-(p-methoxybenzoyl)-β-cyclodextrin | 1179857-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mono-2-O-(p-methoxybenzoyl)-β-cyclodextrin
• 英文别名: mono-2-O-(p-methoxybenzoyl)-β-CD；[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40S,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,42,43,44,45,46,47,48,49-tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-41-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 1179857-39-6
• 化学式: C₅₀H₇₆O₃₇
• 分子量: 1269.13
• InChiKey: AQYLGVOWWPJGAS-BTJHYDOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.8
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  569
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-2-O-(p-methoxybenzoyl)-β-cyclodextrin 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.79 g的产率得到mono-3-O-(p-methoxybenzoyl)-β-CD
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精在仲羟基面上的直接芳基化：通过C 2-O-芳酰基到C 3-O-芳酰基迁移的方便的依赖于平衡的单-3-芳酰基-β-环糊精制备方法

  摘要：

  摘要提出了一种在碳酸盐缓冲溶液中使用N-苯并咪唑对β-环糊精进行直接区域选择性苯甲酰化制备单-3- O-苯甲酰基-β-环糊精的简便方法。该过程涉及平衡依赖性的C2 - O-芳酰基向C3- O-芳酰基的迁移，以提高产率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0749-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzoyl)-imidazole 、 β-环糊精 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.41 g的产率得到mono-2-O-(p-methoxybenzoyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精的单个C-2羟基的直接区域选择性苯甲酰基化及其通过苯甲酰基迁移的水解

  摘要：

  摘要结合N，N'-羰基二咪唑和碳酸盐缓冲液在1,4-二恶烷中的组合，开发了一种简单有效的直接对β-环糊精的单C-2羟基进行区域选择性苯甲酰基化的方法。反应性试剂（如酰氯）或有毒溶剂（如乙腈）。此外，确定产物的水解是通过苯甲酰基迁移发生的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0566-7