α-phenylthio-p-methoxyphenylacetic acid | 75820-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-phenylthio-p-methoxyphenylacetic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-I+/--(phenylthio)benzeneacetic acid；2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylacetic acid
• CAS: 75820-71-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: OYBYTAZWDBJJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 4-甲氧基苯甲醛 、 苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以96%的产率得到α-phenylthio-p-methoxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aromatic acetic acid

  摘要：

  通过将芳香醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及在水和无极性极性溶剂的混合介质中，在碱的存在下，通过将醇衍生物（2,2,2-三卤代-1-芳基乙醇）与烷硫醇反应，揭示了制备芳香乙酸的过程。

  公开号：

  US04268442A1

文献信息

• Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0011279A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Aromatically substituted acetic acids are prepared by the reaction of an aromatically substituted aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.

  芳香取代的乙酸是通过芳香取代的醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及醇衍生物（2,2,2-三卤-1-芳基乙醇）与烷硫醇的反应，在碱的存在下，在水和非沸腾极性溶剂的混合介质中制备的。
• US4268442A
  申请人：——

  公开号：US4268442A

  公开（公告）日：1981-05-19
• Process for preparing aromatic acetic acid
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04268442A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  There are disclosed processes for preparing an aromatic acetic acid by the reaction of an aromatic aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.

  通过将芳香醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及在水和无极性极性溶剂的混合介质中，在碱的存在下，通过将醇衍生物（2,2,2-三卤代-1-芳基乙醇）与烷硫醇反应，揭示了制备芳香乙酸的过程。