methyl 3,4-methylenedioxy-5-methoxy-6-nitrobenzoate | 15794-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-methylenedioxy-5-methoxy-6-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 7-methoxy-6-nitro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate；6-Nitro-myristicinsaeure-methylester；7-methoxy-6-nitro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester；7-Methoxy-6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-carbonsaeure-methylester
• CAS: 15794-51-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₇
• 分子量: 255.184
• InChiKey: VZMPDBIGZKQYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-methylenedioxy-5-methoxy-6-nitrobenzoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 、 铜 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 dimethyl 7,4'-dimethoxy-[4,5']bi[1,3-benzodioxolyl]-5,6'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效合成γ-DDB。

  摘要：

  γ-DDB的合成，它是γ-DDB的另一个家族成员（二甲基4,4（'）-二甲氧基-5,6,5（'），6（'）-二亚甲基二氧基联苯-2,2（'）-二羧酸酯），进行了说明。不对称异构体（γ-DDB）通过连接子指导的分子内Ullmann偶联反应构建，然后裂解连接子并重新酯化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.055
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,4-methylenedioxy-5-methoxy-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  高效合成γ-DDB。

  摘要：

  γ-DDB的合成，它是γ-DDB的另一个家族成员（二甲基4,4（'）-二甲氧基-5,6,5（'），6（'）-二亚甲基二氧基联苯-2,2（'）-二羧酸酯），进行了说明。不对称异构体（γ-DDB）通过连接子指导的分子内Ullmann偶联反应构建，然后裂解连接子并重新酯化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.055

文献信息

• Synthesis, Separation, and Theoretical Studies of Chiral Biphenyl Lignans (- and -DDB)
  作者：Junbiao Chang、Rongfeng Chen、Ruiyun Guo、Chunhong Dong、Kang Zhao

  DOI：10.1002/hlca.200390180

  日期：2003.6

  Two biphenyl lignans, α- and β-DDB (1 and 2, respectively) were efficiently synthesized without contamination by other regio-isomers. The different yields of the Ullmann coupling reactions for the synthesis of 1 and 2 were rationalized by calculating steric hindrance, stability, entropy change, and heat-of-formation values. The enantiomers of 1 and 2 were readily separated by HPLC on a chiral stationary

  有效地合成了两个联苯木脂素α-和β- DDB（分别为1和2），而没有受到其他区域异构体的污染。通过计算位阻，稳定性，熵变和形成热值，可以合理地合成用于1和2合成的Ullmann偶联反应的不同收率。1和2的对映体很容易通过HPLC在手性固定相上分离。根据真实天然产品的棉花效果分配其配置。
• Nitrogen-Containing Biphenyl Compounds, Pharmaceutical Compositions of Same, Preparation Methods and Anti-HIV-1 Uses Thereof
  申请人：Liu Jingping

  公开号：US20130331390A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Nitrogen-containing biphenyl compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof, pharmaceutical compositions, and preparation methods therefore, and anti-HIV-1 use of the compound. Each substituent group in formula (I) is as defined in the description.

  含氮联苯化合物如式（I）所示，其药学上可接受的盐或衍生物，药物组合物以及其制备方法，以及该化合物的抗HIV-1用途。式（I）中的每个取代基团如描述中定义。
• Phthalaldehydes and related compounds. Part V. Phthalaldehydes derived from hydrastal and cotarnone
  作者：John Blair、G. T. Newbold

  DOI：10.1039/jr9540001836

  日期：——
• Anet et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. <A> 5, p. 412,418
  作者：Anet et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9328084B2
  申请人：——

  公开号：US9328084B2

  公开（公告）日：2016-05-03