D-gluco-2,3,4,6-Tetrahydroxy-5-phosphonooxy-hexanal | 77454-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-gluco-2,3,4,6-Tetrahydroxy-5-phosphonooxy-hexanal
• 英文别名: O⁵-Phosphono-D-glucose；D-Glucose-5-phosphat；Glucose-5-phosphate；[(2R,3S,4S,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexan-2-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 77454-04-7
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 260.138
• InChiKey: MRJWZGUJYIXMEU-SLPGGIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O³-acetyl-O¹,O²-isopropylidene-O⁶-trityl-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 D-gluco-2,3,4,6-Tetrahydroxy-5-phosphonooxy-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Josephson; Proffe, Biochemische Zeitschrift, 1933, vol. 258, p. 147,149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DEUTERATED CHLOROKYNURENINES FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] CHLOROKYNURÉNINES DEUTÉRÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017065899A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Described are deuterated chlorokynurenines and compositions, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor activity, methods of treating disorders, including neuropsychiatric disorders such as depression, epilepsy, schizophrenia, and Huntington's Disease, and use of said deuterated chlorokynurenines are also described.

  描述了氘代氯基酮尿酸和其组合物，以及它们作为用于治疗疾病的药物的应用。还描述了调节N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体活性的方法，治疗障碍的方法，包括神经精神障碍，如抑郁症、癫痫、精神分裂症和亨廷顿病，并描述了所述氘代氯基酮尿酸的用途。
• Tetrahydrocarbazole Inhibitors Of SIRT1 Receptors
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170190664A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Described are deuterium-substituted tetrahydrocarbazole compounds of Formulae I, II, or III which are inhibitors of sirtuin 1 (SIRT1). Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted tetrahydrocarbazole compounds, and methods of use thereof.

  描述了公式I、II或III的氘代四氢咔唑化合物，这些化合物是sirtuin 1（SIRT1）的抑制剂。还描述了包含氘代四氢咔唑化合物的药物组合物，以及使用方法。
• [EN] AZETIDINE MODULATORS OF THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS AZÉTIDINE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017120124A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Described are deuterium-substituted azetidine compounds of Formula (I), which are modulators of sphingosine 1 -phosphate receptor. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted azetidine compounds, and methods of use thereof.

  描述了公式（I）的氘代替的氮杂环丙烷化合物，它们是鞘氨醇1-磷酸受体的调节剂。还描述了包含氘代替的氮杂环丙烷化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• Deuterium-Substituted Oxazepin Compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180064726A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Described are deuterium-substituted oxazepin compounds of structural Formula I, which are inhibitors/blockers of the late sodium current. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted oxazepin compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式I的氘代氧杂环庚烷化合物，它们是晚期钠电流的抑制剂/阻滞剂。还描述了包含这些氘代氧杂环庚烷化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] DEUTERIUM-SUBSTITUTED OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES SUBSTITUÉS PAR DU DEUTÉRIUM
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016164180A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Described are deuterated modulators of S1P1 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  描述了S1P1受体的氘代调节剂，其药物组合物以及使用方法。