3-(Methoxycarbonylamino)propionsaeure-methylester | 77300-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Methoxycarbonylamino)propionsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl3-[(methoxycarbonyl)amino]propanoate；methyl 3-(methoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 77300-42-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD14587410
• 分子量: 161.158
• InChiKey: WBQDHKPEBCPIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5 °C
• 沸点：
  143 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methoxycarbonylamino)propionsaeure-methylester 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-methoxycarbonyl-N-nitro-β-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dinitramide and its salts

  摘要：

  Dinitramide readily adds to acrolein, methyl vinyl ketone, and phenyl vinyl ketone, but not to acrylonitrile or methyl acrylate. Treatment of dinitro compounds (O2N)(2)NCH(2)CH(2)COR (R = H, Me, Ph, OMe) with bases results in dinitramide salts in 66-83 % yields.

  DOI：

  10.1007/bf00698244
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(methoxycarbonyl)amino]acrylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-(Methoxycarbonylamino)propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法，该方法通过伯氨基甲酸酯作为主要中间体，由伯胺合成旋光性β-羟胺

  摘要：

  该报告描述了一种从伯胺开始制备旋光性β-羟胺的新方法。该方法包括利用电化学氧化将N-甲氧基羰基化的伯胺转化成相应的烯甲酸酯，以及烯胺酸酯的不对称加氢硼化以产生光学活性的β-羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00170-1

文献信息

• Hofmann-Type Rearrangement of Imides by in Situ Generation of Imide-Hypervalent Iodines(III) from Iodoarenes
  作者：Katsuhiko Moriyama、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1021/ol300028j

  日期：2012.2.3

  The Hofmann-type rearrangement of aromatic and aliphatic imides using a hypervalent iodine(III) reagent generated in situ from PhI, m-CPBA, and TsOH·H2O proceeded in the presence of a base in alcohol to provide anthranilic acid derivatives and amino acid derivatives in high yields, respectively. This reaction proceeds through a tandem reaction via alcoholysis followed by a Hofmann rearrangement promoted

  使用由PhI，m -CPBA和TsOH·H 2 O原位生成的高价碘（III）试剂对芳族和脂族酰亚胺进行霍夫曼型重排，可在醇中存在碱的情况下进行，以提供邻氨基苯甲酸衍生物和氨基酸衍生物分别高收率。这通过经由醇解之后是霍夫曼一个串联反应反应进行重排由酰亚胺-λ的形成促进了3 -iodane中间。
• Effect of catalytic alkali metal bromide on Hofmann-type rearrangement of imides
  作者：Katsuhiko Moriyama、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1039/c2cc33914e

  日期：——

  The Hofmann-type rearrangement of aromatic and aliphatic imides using KBr as the catalyst proceeded to provide aromatic and aliphatic amino acid derivatives. We have also developed a new synthetic route to gabapentin with this method.

  使用KBr作为催化剂的芳族和脂族酰亚胺的霍夫曼型重排进行以提供芳族和脂族氨基酸衍生物。我们还开发了这种方法合成加巴喷丁的新合成途径。
• Synthesis of new organothiophosphorus insectoacaricides containingN-acylated amino acid fragments
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、G. V. Zhdanova、P. V. Petrovskii、S. A. Roslavtseva、I. N. Sazonova、O. V. Sundukov、L. S. Golovkina、R. I. Volkova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00698251

  日期：1994.7

  (methyl)thio- and -dithiophosphonates and N-alkoxycarbonyl-N-chloromethylglycine or -β-alanine esters and by treatment ofO-alkyl (methyl)dithiophosphonoates andN-acylated amino acids or their esters with paraform in the presence of HCl were developed. The compounds obtained exhibit high insectoacaricide activity and selectivity.

  基于O-烷基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的碱金属盐与N-烷氧基羰基反应合成O-烷基S-(N-酰基-N-烷氧基羰基烷基)氨基甲基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的方法-N-氯甲基甘氨酸或-β-丙氨酸酯以及通过在HCl存在下用多聚甲醛处理O-烷基（甲基）二硫代膦酸酯和N-酰化氨基酸或其酯而开发。所得化合物表现出高杀虫杀螨活性和选择性。
• Polymers from Amino acids: Development of Dual Ester-Urethane Melt Condensation Approach and Mechanistic Aspects
  作者：S. Anantharaj、M. Jayakannan

  DOI：10.1021/bm300697h

  日期：2012.8.13

  molecular weight poly(ester-urethane)s. The occurrence of the dual ester-urethane process and the structure of the new poly(ester-urethane)s were confirmed by 1H and 13C NMR. The new dual ester-urethane condensation approach was demonstrated for variety of amino acids: glycine, β-alanine, l-alanine, l-leucine, l-valine, and l-phenylalanine. MALDI-TOF-MS end group analysis confirmed that the amino acid monomers

  开发了一种新的用于生物单体-氨基酸的双酯-氨基甲酸酯熔融缩合方法，以在环保且无溶剂的聚合方法下合成新型热塑性聚合物。通过定制的合成方法，将天然丰富的1-氨基酸转化为双官能的酯-氨基甲酸酯单体。这些氨基酸单体与市售的二醇在熔融条件下直接缩聚产生高分子量的聚（酯-氨基甲酸酯）。通过1 H和13 C NMR证实了双酯-氨基甲酸酯工艺的出现和新型聚（酯-氨基甲酸酯）的结构。新的双酯-氨基甲酸酯缩合方法可用于多种氨基酸：甘氨酸，β-丙氨酸，l-丙氨酸，1-亮氨酸，1-缬氨酸和1-苯丙氨酸。MALDI-TOF-MS端基分析证实了该氨基酸单体在熔融聚合条件下是热稳定的。通过模型反应研究了熔融过程的机理和缩聚反应动力学，发现氨基酸单体在通过聚合温度或催化剂可以选择性地反应其酯和氨基甲酸酯官能度的意义上是非常特殊的。新型聚合物在水性或有机溶剂中可自组织为β-折叠材料，其热性能（如玻璃化转变温度和结晶度）可通
• Catalysts and temperature driven melt polycondensation reaction for helical poly(ester-urethane)s based on natural L-amino acids
  作者：Santhanaraj Anantharaj、Manickam Jayakannan

  DOI：10.1002/pola.27970

  日期：2016.4.15

  Theoretical studies revealed that the carbonyl carbon in ester possessed low electron density compared to the carbonyl carbon in urethane which driven the thermo‐selective polymerization process. Optical purity of the L‐amino acid residues in the melt polycondensation process was investigated using D‐ and L‐isomers and the resultant products were analyzed by chiral‐HPLC and CD spectroscopy. CD analysis

  针对天然L-氨基酸单体开发了催化剂和温度驱动的熔融缩聚反应，以生产新型的聚（酯-氨基甲酸酯）类。开发了多种催化剂，包括碱金属，碱土金属，过渡金属和镧系元素，用于氨基酸单体与二醇的缩合，生成聚（酯-氨基甲酸酯）。通过在模型反应中仔细选择单二醇或二醇获得A-B Diblock和A-B-A triblock物质。鉴定出了超过两种过渡金属和镧系元素催化剂用于缩聚反应，以制得高分子量的聚（酯-氨基甲酸酯）。理论研究表明，与驱动热选择聚合过程的氨基甲酸酯中的羰基碳相比，酯中的羰基碳具有较低的电子密度。使用D-和L-异构体研究了熔融缩聚过程中L-氨基酸残基的光学纯度，并通过手性HPLC和CD光谱分析了所得产物。CD分析表明，基于氨基酸的聚合物可自我组装为β-折叠和II型聚脯氨酸二级结构。电子和原子力显微镜分析证实了聚（酯-氨基甲酸酯）中螺旋形纳米纤维形态的形成。新开发的熔体缩聚工艺非常有效，并针对多种催