β-Ala-OPNP | 87880-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-Ala-OPNP
• 英文别名: NoName_3753；(4-nitrophenyl) 3-aminopropanoate
• CAS: 87880-78-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: YFNIURLDAALEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Ala-OPNP 在 Cu complex of polymer from 2,6-bis-aminomethylpyridine and 4,4'-bis-aminomethyldiphenylmethane 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 β-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体催化氨基酯水解中铜离子之间的聚合和溶剂引发的协同作用

  摘要：

  聚合物（2）和低聚（4，5）由2,6- diaminomethylpyridine和4,4'-二苯基甲烷的重复单元的原料已经合成了与单体单元的数量（Ñ范围从2到29。1）： 1 DMSO /水溶液，这些材料是完全可溶的，并与Cu II离子牢固结合。该络合物在不同程度上催化α-，β-和γ-氨基酸的对硝基苯基酯的水解。仅利用Cu II的聚合物络合物2（Ñ ≥10）是更有效的催化剂比游离的Cu II离子在β-氨基酯的裂解中。当与单体配体（N，N'-苄基）-的Cu II配合物进行比较时，这种增强的反应性在β-丙氨酸对硝基苯酯（β-AlaPNP）的情况下几乎达到两个数量级。仅当达到一定聚合度时（6 < n <10），才在1：1（v / v）DMSO / H 2 O中观察到2,6-氨基甲基吡啶（3）。在1：1（v / v）CH 3 CH 2 OH / H 2 O中，聚合物2（n = 10）的配合物的动力学益处在9：1（v

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-beta-丙氨酸对硝基苯酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-Ala-OPNP
  参考文献：
  名称：

  Matsui,T.; Koga,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2295 - 2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleic acid triggered catalytic drug and probe release
  申请人：——

  公开号：US20030060441A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention provides methods and combinations of compositions for the modulation of diseases caused by a subject possessing a disease-specific nucleic acid sequence. Included are methods for the treatment, prevention and/or inhibition of the diseases by administering a combination of a prodrug component, drug and catalytic component such that the drug is catalytically released when contacting the combination to the disease-specific nucleic acid sequence.

  本发明提供了一种用于调节由患有特定疾病核酸序列的个体引起的疾病的方法和组合物。包括通过给予一种含有前药成分、药物和催化成分的组合物的方法来治疗、预防和/或抑制这些疾病，使得当该组合物与特定疾病核酸序列接触时，药物能够被催化释放。
• Polymerization- and Solvent-Triggered Cooperativity Between Copper(II) Ions in the Catalysis of the Hydrolysis of Amino Esters by Pyridine-Based Ligands
  作者：Paolo Scrimin、Paolo Tecilla、Umberto Tonellato

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-u

  日期：1998.6

  Polymeric (2) and oligomeric (4, 5) materials made of repeating units of 2,6-diaminomethylpyridine and 4,4′-diphenylmethane have been synthesized with the number of monomeric units (n) ranging from 2 to 29. In 1:1 DMSO/water solutions, these materials are fully soluble and strongly bind CuII ions. The complexes catalyze to different extents the hydrolysis of the p-nitrophenyl esters of α-, β-, and γ-amino acids

  聚合物（2）和低聚（4，5）由2,6- diaminomethylpyridine和4,4'-二苯基甲烷的重复单元的原料已经合成了与单体单元的数量（Ñ范围从2到29。1）： 1 DMSO /水溶液，这些材料是完全可溶的，并与Cu II离子牢固结合。该络合物在不同程度上催化α-，β-和γ-氨基酸的对硝基苯基酯的水解。仅利用Cu II的聚合物络合物2（Ñ ≥10）是更有效的催化剂比游离的Cu II离子在β-氨基酯的裂解中。当与单体配体（N，N'-苄基）-的Cu II配合物进行比较时，这种增强的反应性在β-丙氨酸对硝基苯酯（β-AlaPNP）的情况下几乎达到两个数量级。仅当达到一定聚合度时（6 < n <10），才在1：1（v / v）DMSO / H 2 O中观察到2,6-氨基甲基吡啶（3）。在1：1（v / v）CH 3 CH 2 OH / H 2 O中，聚合物2（n = 10）的配合物的动力学益处在9：1（v
• Matsui,T.; Koga,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2295 - 2303
  作者：Matsui,T.、Koga,K.

  DOI：——

  日期：——