3-Ethoxy-androsta-3,5-dien-17-on | 972-46-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-androsta-3,5-dien-17-on
• 英文别名: (10R,13S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 972-46-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: PAOWPNQOTVTCAF-CEJNIXRPSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169°C
• 密度：
  1.16g/cm3 at 20℃
• LogP：
  6.4 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-androsta-3,5-dien-17-on 在 盐酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 依西美坦
  参考文献：
  名称：

  一种依西美坦工业化生产方法

  摘要：

  一种依西美坦工业化生产方法。将1，4‑雄二烯二酮、无水乙醇、原甲酸三乙酯、对甲苯磺酸加入反应器中，搅拌，旋干，结晶得中间体YXMT01；将中间体YXMT01、无水乙醇、四氢呋喃、37％甲醛、N‑甲基苯胺，对甲苯磺酸依次加入反应器中，旋干后得到中间体YXMT02；将中间体YXMT02、乙酸乙酯、盐酸依次加入反应器中，析出，抽滤，得白色固体，再经甲苯重结晶，得到中间体YXMT03；将中间体YXMT03、甲苯、IBX依次加入反应器中，搅拌，冷却，滤液浓缩，重结晶，得到白色固体YXMT。本发明方法避免一锅法在工业生产中的不可控，原料来源便宜，工艺操作易控制，收率高，品质稳定，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106243179B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78.3%的产率得到3-Ethoxy-androsta-3,5-dien-17-on
  参考文献：
  名称：

  一种依西美坦工业化生产方法

  摘要：

  一种依西美坦工业化生产方法。将1，4‑雄二烯二酮、无水乙醇、原甲酸三乙酯、对甲苯磺酸加入反应器中，搅拌，旋干，结晶得中间体YXMT01；将中间体YXMT01、无水乙醇、四氢呋喃、37％甲醛、N‑甲基苯胺，对甲苯磺酸依次加入反应器中，旋干后得到中间体YXMT02；将中间体YXMT02、乙酸乙酯、盐酸依次加入反应器中，析出，抽滤，得白色固体，再经甲苯重结晶，得到中间体YXMT03；将中间体YXMT03、甲苯、IBX依次加入反应器中，搅拌，冷却，滤液浓缩，重结晶，得到白色固体YXMT。本发明方法避免一锅法在工业生产中的不可控，原料来源便宜，工艺操作易控制，收率高，品质稳定，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106243179B

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BILE ACID DERIVATIVES, IN PARTICULAR OF OBETICHOLIC ACID<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE BILIAIRE, EN PARTICULIER DE L'ACIDE OBÉTICHOLIQUE
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199033A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to compounds of general formula (I): wherein: R1,R2, R3, R4, R5, R6 and Y are as defined herein. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids which are useful in the treatment of conditions such as liver disease.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y的定义如本文所述。这些化合物是合成胆汁酸的中间体，对于治疗肝病等疾病是有用的。
• [EN] STEROID 6.7.BETA.-EPOXIDES AS CHEMICAL INTERMEDIATES<br/>[FR] BÊTA-ÉPOXYDES DE STÉROÏDES 6.7 COMME INTERMÉDIAIRES CHIMIQUES
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199039A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (Ia): wherein R2, Y, R4 and R5 are as defined herein. The invention also relates to certain compounds perse. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  该发明涉及一种制备一般式(Ia)化合物的过程：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。该发明还涉及特定化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE 6,7-ALPHA-EPOXIDATION OF STEROID 4,6-DIENES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR L'ÉPOXYDATION 6,7-ALPHA DE 4,6-DIÈNES STÉROÏDES
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199036A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (la): wherein R2, Y, R4and R5are as defined herein, wherein the epoxidation is conducted using an oxidant and methyltrioxorhenium as a catalyst (MeReO3). The invention also relates to certain compounds per se.The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  该发明涉及一种制备一般式化合物（la）的过程：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义，在此处使用氧化剂和甲基三氧化铼作为催化剂(MeReO3)进行环氧化。该发明还涉及某些化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF TESTOSTERONE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TESTOSTÉRONE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017093980A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to a process for purification of 4-androsten-3,17-dione (II) and its conversion to testosterone (I) having purity > 99 % as measured by HPLC.

  本发明涉及一种用于纯化4-雄烯-3,17-二酮（II）并将其转化为纯度> 99％的睾酮（I）的过程，纯度由HPLC测量确定。
• [EN] 6-ALKYL-7-HYDROXY-4-EN-3-ONE STEROIDS AS INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF STEROIDAL FXR MODULATORS<br/>[FR] STÉROÏDES 6-ALKYL-7-HYDROXY-4-EN-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES POUR LA PRODUCTION DE MODULATEURS DE FXR STÉROÏDIENS
  申请人：DEXTRA LAB LTD

  公开号：WO2016079517A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Y, R4 and R5 are as defined herein. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Y、R4和R5如本文所定义。这些化合物是合成胆酸的中间体。