3-[2-(3-methyl-1S-{2-[4-(3-o-tolylureido)phenyl]acetylamino}butyl)thiazol-5-yl]propionic acid | 379691-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-methyl-1S-{2-[4-(3-o-tolylureido)phenyl]acetylamino}butyl)thiazol-5-yl]propionic acid
• 英文别名: CP-619700；3-[2-((S)-3-Methyl-1-{2-[4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-acetylamino}-butyl)-thiazol-5-yl]-propionic acid；3-[2-[(1S)-3-methyl-1-[[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]butyl]-1,3-thiazol-5-yl]propanoic acid
• CAS: 379691-90-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 508.641
• InChiKey: ZRTVFODWHCWDGU-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-methyl-1S-{2-[4-(3-o-tolylureido)phenyl]acetylamino}butyl)thiazol-5-yl]propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[2-[(1S)-3-methyl-1-[[2-[4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]butyl]-1,3-thiazol-5-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物作为有效的alpha（4）beta（1）整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  发现一系列衍生自LDV的异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物是α（4）β（1）整联蛋白的有效拮抗剂。合成和合成SAR导致生成3- [3-（1-[-[3-甲氧基-4-（3-o-甲苯基-脲基）-苯基]-乙酰氨基] -3-甲基-丁基）-异恶唑-5报道了[-yl]-丙酸（22）。在过敏性小鼠模型中，化合物22是有效递送的（58％的inhib @ 10 mg / kg，皮下注射）以及通过气管内滴注（ED（50）= 2 microg / kg）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00511-x
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-[2-(3-methyl-1S-{2-[4-(3-o-tolylureido)phenyl]acetylamino}butyl)thiazol-5-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物作为有效的alpha（4）beta（1）整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  发现一系列衍生自LDV的异恶唑基，恶唑基和噻唑基丙酸衍生物是α（4）β（1）整联蛋白的有效拮抗剂。合成和合成SAR导致生成3- [3-（1-[-[3-甲氧基-4-（3-o-甲苯基-脲基）-苯基]-乙酰氨基] -3-甲基-丁基）-异恶唑-5报道了[-yl]-丙酸（22）。在过敏性小鼠模型中，化合物22是有效递送的（58％的inhib @ 10 mg / kg，皮下注射）以及通过气管内滴注（ED（50）= 2 microg / kg）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00511-x