3-(2-fluorobenzenesulfonylamino)propionic acid | 613657-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-fluorobenzenesulfonylamino)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Fluorobenzenesulfonamido)propanoic acid；3-[(2-fluorophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 613657-21-9
• 化学式: C₉H₁₀FNO₄S
• mdl: MFCD03620133
• 分子量: 247.247
• InChiKey: IHHDUPWVGVAAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorobenzenesulfonylamino)propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-(((bis(4-fluorophenyl)methylene)amino)oxy)-3-oxopropyl)-N-((2-fluorophenyl)sulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于一般芳基乙胺合成的可见光介导的，脱羧的，脱磺酰基的Smiles重排。

  摘要：

  提出了一种脱羧，脱磺酰基的Smiles重排，其利用活化的酯/能量转移催化在室温下在可见光辐射下使β-氨基酸衍生的起始原料脱羧。根本的Smiles重排使得一系列具有生物活性的芳基乙胺产品与制药行业，化学生物学和材料科学高度相关。然后将该反应用于手性非天然氨基酸2-噻吩丙氨酸的合成，该手性非天然氨基酸用于治疗苯丙酮尿症。我们还显示了反应如何在无金属和无催化剂条件下进行。

  DOI：

  10.1039/d0cc05049k
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯磺酰氯 、 β-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2-fluorobenzenesulfonylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于一般芳基乙胺合成的可见光介导的，脱羧的，脱磺酰基的Smiles重排。

  摘要：

  提出了一种脱羧，脱磺酰基的Smiles重排，其利用活化的酯/能量转移催化在室温下在可见光辐射下使β-氨基酸衍生的起始原料脱羧。根本的Smiles重排使得一系列具有生物活性的芳基乙胺产品与制药行业，化学生物学和材料科学高度相关。然后将该反应用于手性非天然氨基酸2-噻吩丙氨酸的合成，该手性非天然氨基酸用于治疗苯丙酮尿症。我们还显示了反应如何在无金属和无催化剂条件下进行。

  DOI：

  10.1039/d0cc05049k

文献信息

• Substituted hexahydropyrazino (1,2-a) pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20050004131A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法及其用作药物。本发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了具有以下式I的化合物，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备它们的方法。这些化合物例如适用于作为厌食剂。
• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRAZINO [1,2-A] PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20080221113A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  替代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备过程以及作为药物的用途。本发明涉及替代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理上可耐受的盐和生理上功能性衍生物。描述了式I的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上可耐受的盐和制备它们的方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO(1,2-A)PYRIMIDIN-4,7-DIONDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599480B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7390814B2
  申请人：——

  公开号：US7390814B2

  公开（公告）日：2008-06-24
• US7750005B2
  申请人：——

  公开号：US7750005B2

  公开（公告）日：2010-07-06