6-(N'-benzyl-ureido)-hexanoic acid | 15667-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(N'-benzyl-ureido)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(N'-Benzyl-ureido)-hexansaeure；6-(Benzylcarbamoylamino)hexanoic acid
• CAS: 15667-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD13222109
• 分子量: 264.324
• InChiKey: AHBWPEDOBCIMPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  533.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N'-benzyl-ureido)-hexanoic acid 、 trans-4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单官能团Bambus [6] urils及其与冠醚的共轭物，用于液体盐提取的无机盐。

  摘要：

  氨苄青霉素是大环阴离子受体的增长家族。在这封信中，我们介绍了单官能化樟脑丸的第一种合成方法，及其在制备异位脂族樟脑丸-冠状醚共轭物中的应用，这些共轭物适合于从水到氯仿中提取离子对。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00216
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(N'-benzyl-ureido)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  单官能团Bambus [6] urils及其与冠醚的共轭物，用于液体盐提取的无机盐。

  摘要：

  氨苄青霉素是大环阴离子受体的增长家族。在这封信中，我们介绍了单官能化樟脑丸的第一种合成方法，及其在制备异位脂族樟脑丸-冠状醚共轭物中的应用，这些共轭物适合于从水到氯仿中提取离子对。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00216

文献信息

• Fc Receptor Modulating Compounds and Compositions
  申请人：Hogarth Mark Phillip

  公开号：US20080146632A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl zing substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcγRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了一种能够结合到Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括一个具有芳基锌的核心亲脂基团，该芳基锌被富含p电子的基团取代。本发明还提供了一种使用这些化合物治疗自身免疫性疾病的方法，该疾病涉及Fc受体活性。本发明还提供了一种获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：（a）提供或设计具有结构特征以适合FcγRIIa结构凹槽的化合物；和（b）筛选具有调节Fc受体活性的化合物。
• Fc RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Hogarth Mark Phillip

  公开号：US20110144170A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl zing substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcγRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了一种能够结合Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括一个具有芳基锌取代基的亲脂性核心基团，该基团被富含p电子的基团所取代。本发明还提供了一种治疗自身免疫性疾病的方法，该方法涉及使用这些化合物来调节Fc受体活性。还提供了一种获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：(a)提供或设计具有适合于FcγRIIa结构凹槽的结构特征的化合物；(b)筛选这些化合物以获得对Fc受体的调节活性。
• US7332631B2
  申请人：——

  公开号：US7332631B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7910770B2
  申请人：——

  公开号：US7910770B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• Monofunctionalized Bambus[6]urils and Their Conjugates with Crown Ethers for Liquid–Liquid Extraction of Inorganic Salts
  作者：Kamil Maršálek、Vladimír Šindelář

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00216

  日期：2020.2.21

  a growing family of macrocyclic anion receptors. In this Letter, we present the first syntheses of monofunctionalized bambusurils and their use for the preparation of heteroditopic bambusuril-crown ether conjugates suitable for the extraction of ion pairs from water to chloroform.

  氨苄青霉素是大环阴离子受体的增长家族。在这封信中，我们介绍了单官能化樟脑丸的第一种合成方法，及其在制备异位脂族樟脑丸-冠状醚共轭物中的应用，这些共轭物适合于从水到氯仿中提取离子对。