5-(4-氟苯基)-1H-吲哚 | 144104-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-1H-吲哚
• 英文名称: 5-(4-fluoro-phenyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-1H-indole；5-(4-fluorophenyl)indole；5-(4-fluorophenyl)inzole；5-(p-fluorophenyl)indole
• CAS: 144104-44-9
• 化学式: C₁₄H₁₀FN
• 分子量: 211.239
• InChiKey: FZEPXXHITBIOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-1H-吲哚 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-benzyl-5-(4-fluorophenyl)indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oelgen; Kaessler; Kilic Kurt, Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 685 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 三{三[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦}钯（0） 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-氟苯基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  超稳定钯 (0) 配合物作为铃木偶联反应的空气和热稳定催化剂

  摘要：

  意外地发现了一种来自易得的缺电子三氟甲基化膦的前所未有的热和空气稳定性 PdO 络合物。详细和比较 DFT 计算表明，复合物的稳定性与异常强烈的配体-配体非共价相互作用有关。该复合物独特的稳定性和疏水结构元素的存在提供了几个实际优势，这些优势在催化 Suzuki-Miyaura 偶联反应中得到了利用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403214

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Regioselective Direct C4-Alkylation and C2-Annulation of Indoles: Straightforward Access to Indolopyridone
  作者：Aniruddha Biswas、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1002/ejoc.201701755

  日期：2018.3.29

  C4‐alkylation and C2‐annulation of indole derivative has been developed by using variable diazo esters. Fine tuning of the reactivity of diazo esters leads to control in regioselectivity with wide scope and functional‐group tolerance. A straightforward approach has been established to furnish an indolopyridone scaffold.

  通过使用可变的重氮酯开发了Rh III催化的吲哚衍生物的位点C4烷基化和C2环化。对重氮酯反应性的微调可以控制区域选择性，具有宽范围和官能团耐受性。已经建立了一种简单的方法来提供吲哚并吡啶酮支架。
• POPd/TBAB co-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of heteroaryl chlorides/bromides with 4-fluorophenylboronic acid in water
  作者：Ben Li、Zhiqiang Zhang

  DOI：10.1007/s13738-015-0775-9

  日期：2016.4

  free and efficient heterogeneous synthesis for bridging heteroaryl halides and 4-fluorophenylboronic acid was studied in aqueous media according to the Suzuki cross-coupling protocol. High yields of heteroaryl-aryl fluorides were successfully obtained with: chloro-/bromo-substituted pyridine, thiophene, indole, and inzole in neat water using palladium phosphinous acid complexes (POPd)/tetrabutylammonium

  根据Suzuki交叉偶联方案，在水性介质中研究了无杂有机物和高效杂相合成桥联杂芳基卤化物和4-氟苯基硼酸的方法。使用钯次膦酸络合物（POPd）/四丁基溴化铵（TBAB）作为助催化剂，在纯净水中通过以下方法成功获得了高产率的杂芳基-芳基氟化物高产率：根据TBAB中间相的功能，提出并讨论了一种可能的非均相偶联反应机理。报道的方法的显着特性是高度的共催化活性，耐杂原子性，简单的分离程序以及对环境处置的影响很小。
• Synthesis of Enaminone‐Pd(II) Complexes and Their Application in Catalysing Aqueous Suzuki‐Miyaura Cross Coupling Reaction
  作者：Leiqing Fu、Xiaoji Cao、Jie‐Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201900417

  日期：2020.3

  series of Pd(II)‐enaminone complexes, termed Pd(eao)2, have been synthesized and characterized. The investigation on the catalytic activities of these new Pd(II)‐reagents has proved that the Pd(eao)2‐1 possesses excellent catalytic activity for the Suzuki‐ Miyaura cross coupling reactions of aryl bromides/chlorides with aryl/vinyl boronic acids in the environmentally benign media of aqueous PEG400 at

  已合成并表征了一系列称为Pd（eao）2的Pd（II）-烯胺酮络合物。对这些新的Pd的催化活性的调查（II）-reagents证明，加入Pd（EAO）2 - 1具有优异的催化活性的为芳基溴化物/氯化物与芳基/乙烯基硼酸在Suzuki- Miyaura交叉偶联反应低载量（5 mol‰）下水性PEG400的环境友好介质。平行实验证实了该Pd（II）试剂在催化反应中优于商用Pd（II）和Pd（0）催化剂。更重要的是，将Pd（EAO）2 - 2已发现作为用于芳基硼酸均聚偶联反应一实用的催化剂。
• Total synthesis of (±) aspidostomide B, C, regioisomeric N-methyl aspidostomide D and their derivatives
  作者：Mulla Althafh Hussain、Faiz Ahmed Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151040

  日期：2019.9

  A full account of the total synthesis of aspidostomide B, C, their analogues and our synthetic efforts towards the synthesis of aspidostomide D, which led to the synthesis of regioisomeric N-methyl aspidostomide D, its analogues via epoxide opening strategy is presented. The synthesis of regioisomeric N-methyl aspidostomide D involves an efficient, five-step sequence, with 36.3% overall yield, starting

  全面介绍了杀虫威B，C，其类似物的总合成以及我们为合成杀虫威D而进行的合成努力，该合成导致了通过环氧化物开放策略合成区域异构体N-甲基杀虫威D。从3,4,5-三溴-1H-吡咯-2-羧酸开始，区域异构体N-甲基蛇毒苷D的合成涉及有效的五步序列，总收率达36.3％。该方案的关键特征是分子内环化，脱水，氧化和路易斯酸介导的区域选择性环氧化物环的2,5-二溴-1H-吲哚的C-3位置开环，以提供标题化合物。
• Synthesis and pp60^{c‐Src}Tyrosine Kinase Inhibitory Activities of Novel Indole‐3‐Imine and Amine Derivatives Substituted at N1 and C5
  作者：Zuhal Kiliç、Yasemin G. Isgör、Süreyya Ölgen

  DOI：10.1002/ardp.200800216

  日期：2009.6

  A series of novel 1,3,5‐trisubstituted indole derivatives, namely, N‐benzyl 5‐phenyl indole‐3‐imine, N‐benzyl‐5‐(p‐fluorophenyl)indole‐3‐imine and their corresponding amine congeners, were designed and synthesized as pp60c‐Src tyrosine kinase inhibitors, and their inhibitory activities toward pp60c‐Src tyrosine kinase were evaluated by in‐vitro kinase assay. Pre‐screening at two doses of compounds

  一系列新型的 1,3,5-三取代吲哚衍生物，即 N-苄基 5-苯基吲哚-3-亚胺、N-苄基-5-(对氟苯基)吲哚-3-亚胺及其相应的胺同系物，被设计和合成为 pp60c-Src 酪氨酸激酶抑制剂，并通过体外激酶测定评估它们对 pp60c-Src 酪氨酸激酶的抑制活性。针对激酶靶点对两种剂量的化合物进行预筛选表明，除 N-苄基-5-苯基吲哚亚胺衍生物 7a-7d 外，所有吲哚衍生物均显示出不同水平的靶标抑制。因此，选择化合物 8c、8f、8g 和 8h 进行预筛选试验。多达六个浓度（250 至 7. 通过酪氨酸激酶测定获得 8 μM) 的活性化合物，这些数据的四参数逻辑分析导致化合物 8c、8f、8g 和 8h 的 IC50 分别为 4.69、74.79、75.06 和 84.23 μM。因此，化合物 8c，1-(1-benzyl-5-phenyl-1H-indole-3-yl)-N-(4-