5-(4-氟苯基)-1H-吲唑 | 885272-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-1H-吲唑
• 中文别名: 5-(4-氟苯基)吲唑
• 英文名称: 5-(4-Fluorophenyl)-1h-indazole
• CAS: 885272-86-6
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• 分子量: 212.226
• InChiKey: HKAWBFIKAUENTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 5-溴吲唑 在 dihydrogen dichloro-bis(di-tert-butylphosphinito-κP)palladium(2-) 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以10%的产率得到5-(4-氟苯基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  POPd / TBAB共同催化杂芳基氯化物/溴化物与4-氟苯基硼酸在水中的Suzuki交叉偶联反应

  摘要：

  根据Suzuki交叉偶联方案，在水性介质中研究了无杂有机物和高效杂相合成桥联杂芳基卤化物和4-氟苯基硼酸的方法。使用钯次膦酸络合物（POPd）/四丁基溴化铵（TBAB）作为助催化剂，在纯净水中通过以下方法成功获得了高产率的杂芳基-芳基氟化物高产率：根据TBAB中间相的功能，提出并讨论了一种可能的非均相偶联反应机理。报道的方法的显着特性是高度的共催化活性，耐杂原子性，简单的分离程序以及对环境处置的影响很小。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0775-9