Boc-L-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-L-Phe-OH | 61131-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-L-Phe-OH
• 英文别名: Boc-L-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-L-Phe；Boc-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-Phe-OH；Boc-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-Phe；Boc-Tyr(Bn)-Gly-Gly-Phe-OH；(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 61131-30-4
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₈
• 分子量: 632.714
• InChiKey: LQUBXUNJCRBEMA-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-L-Phe-OH 在 5percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到Boc-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe
  参考文献：
  名称：

  α-Chymotrypsin-catalysed segment condensations via the kinetically controlled approach using carbamoylmethyl esters as acyl donors in organic mediaElectronic supplementary information (ESI) available: elemental analyses and HPLC separation data. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b1/b108738j/

  摘要：

  在有机介质中低水含量的几个模型体系中，证明了羰甲基酯作为乙酰供体在通过动力学控制方法进行的α-胰凝乳蛋白酶催化的片段缩合反应中的优越性。此外，这种方法成功地应用于通过4+1片段偶联构建亮氨酸脑啡肽序列。

  DOI：

  10.1039/b108738j
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-Phe-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Boc-L-Tyr(Bzl)-Gly-Gly-L-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  使用苯基膦酸酯作为偶联剂合成肽

  摘要：

  通过在双（邻或对硝基苯基）苯基膦酸酯存在下用氨基酸酯处理 N-保护的氨基酸（或肽）的四丁基铵盐，可以有效地合成含有各种功能的肽。上述方法采用（3+2）或（4+1）片段偶联方法成功合成亮氨酸-脑啡肽。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.65

文献信息

• A New Utility of<i>O</i>-Glycosylpseudoureas for Synthesis of Glucopeptides and (1 → 6)-Disaccharides
  作者：Štefica Horvat、Lidija Varga、Jaroslav Horvat

  DOI：10.1055/s-1986-31617

  日期：——

  The synthetic utility of O-glycosylpseudourea derivatives for the preparation of glucosyl ethers and esters of amino acids and peptides (5, 6), and (1 → 6)- disaccharides (8) is reported. Simple two-step transformation of 1-O-unprotected sugars 1 is accomplished by a one-pot procedure giving products with high stereoselectivity in some cases.

  报道了O-糖苷伪尿素衍生物在制备氨基酸和肽的葡萄糖苷醚及酯（5, 6）以及（1 → 6）二糖（8）方面的合成应用。通过一种一锅法完成了1-O未保护糖1的简单两步转化，在某些情况下产品具有高立体选择性。
• Superiority of the Carbamoylmethyl Ester as an Acyl Donor for the Protease-catalyzed Kinetically Controlled Peptide Synthesis in Organic Media: Application to Segment Condensations
  作者：Toshifumi Miyazawa、Eiichi Ensatsu、Kayoko Tanaka、Ryoji Yanagihara、Takashi Yamada

  DOI：10.1246/cl.1999.1013

  日期：1999.10

  The superiority of the carbamoylmethyl ester as an acyl donor for the α-chymotrypsin-catalyzed kinetically controlled peptide synthesis was demonstrated in several segment condensations carried out in organic media with low water content. Then this approach was successfully applied to the construction of the Leuenkephalin sequence via the 4 + 1 segment condensation.

  氨基甲酰甲酯作为 α-胰凝乳蛋白酶催化的动力学控制肽合成的酰基供体的优越性在低水含量有机介质中进行的几个片段缩合中得到证明。然后，该方法通过 4+1 段缩合成功应用于 Leuenkephalin 序列的构建。
• Raydnov, M. G.; Klimenko, L. V.; Mitin, Yu. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 5, p. 283 - 287
  作者：Raydnov, M. G.、Klimenko, L. V.、Mitin, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• MIYAZAWA, TOSHIFUMI;OTOMATSU, TOSHIHIKO;FUKUI, YOSHIMASA;YAMADA, TAKASHI;+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 6, 419-420
  作者：MIYAZAWA, TOSHIFUMI、OTOMATSU, TOSHIHIKO、FUKUI, YOSHIMASA、YAMADA, TAKASHI、+

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDE SYNTHESIS BY USING PHENYLPHOSPHONIC ESTER AS A COUPLING REAGENT
  作者：Yutaka Watanabe、Naoya Morito、Ken-ichi Kamekawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1981.65

  日期：1981.1.5

  Synthesis of peptides containing various functions was efficiently accomplished by treatment of the tetrabutylammonium salts of N-protected amino acids (or peptides) with amino acid esters in the presence of bis(o- or p-nitrophenyl) phenylphosphonate. Synthesis of leucine-enkephalin was successfully achieved by the above method employing a (3+2) or (4+1) fragment coupling approach.

  通过在双（邻或对硝基苯基）苯基膦酸酯存在下用氨基酸酯处理 N-保护的氨基酸（或肽）的四丁基铵盐，可以有效地合成含有各种功能的肽。上述方法采用（3+2）或（4+1）片段偶联方法成功合成亮氨酸-脑啡肽。