3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride | 81471-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: 3-Oxo-3-phenyl-propionimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl 3-oxo-3-phenylpropanimidoatehydrochloride；3-Oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 3-oxo-3-phenylpropanimidate;hydrochloride
• CAS: 81471-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: NRLDWWRFCBQNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 Benzoyl-thionessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G.; Strickmann,G., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1428 - 1435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 苯甲酰乙腈 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzoylmethylene)imidazolidines and -hexahydropyrimidines by Condensation of Ethyl Benzoylacetimidates With 1,2-Ethanediamine or 1,3-Propandiamine, and Some Addition Reactions

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺酸乙酯与 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺在绝对乙醇中发生反应，分别生成 2-（苯甲酰亚甲基）咪唑烷或六氢嘧啶。光谱数据证实了这些产物的烯酮胺结构。此外，还介绍了盐酸和重氮二甲酸二乙酯与烯酮氨基化合物的亲电加成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27942

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC AROYLPYRIDINONES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AROYLPYRIDINONES MONOCYCLIQUES TENANT LIEU D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003076405A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗：（式I）。
• Synthese von 5H-Pyrido[2,3-c]-2-benzazepinen
  作者：Reinhard Troschütz、Lothar Grün

  DOI：10.1002/ardp.19943270407

  日期：——

  herstellen: Durch Ringschlußreaktionen des 2‐Benzazepin‐enaminonitrils 1 mit den C2‐Bausteinen 2, 7 und 8 sind die Tricyclen 6, 9 und 10 zugänglich. ‐Beim zweiten Weg werden die 2‐Amino‐3‐benzoylpyridine 16a,b zu den 2‐Amino‐3‐benzylpyridinen 18a,b reduziert. Benzoylierung von 18a,b führt zu den Dibenzoylverbindungen 20 und 21, die sich in die Monobenzoylverbindungen 22 und 23 überführen lassen. Ringschluß nach

  标题化合物可以通过两种不同的方式制备：三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中，2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21，它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明，苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。
• Heterocyclen via Mannich-Kondensation, 6. Mitt. Synthese von 2-Amino-3-pyridyl-phenylketonen
  作者：Mónica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19823150303

  日期：——

  Benzoylacetimidsäure‐ethylester (1a) und seine Derivate 1b, 1c sowie Benzoylacetamidin (2a) liegen in Lösung in der Enolform vor. Mit Keton‐Mannichbasen setzen sie sich zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen um.

  苯甲酰乙酰亚胺乙酯 (1a) 及其衍生物 1b、1c 和苯甲酰乙脒 (2a) 以烯醇形式存在于溶液中。它们与酮曼尼希碱反应生成 2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。
• Reaktionen von 2-Benzoylacetamidin mit 1,3-Dicarbonylverbindungen
  作者：Monica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19823150910

  日期：——

  2‐Benzoylacetamidin (1) kondensiert mit Malondialdehyd‐Derivaten und 1,3‐Ketoaldehyden zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen. Aus 1 und 1,3‐Diketonen entstehen 2‐Phenacylpyrimidine, die in Lösung als chelatisierte Enole vorliegen.

  2-苯甲酰乙脒(1)与丙二醛衍生物和1,3-酮醛缩合形成2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。1 和 1,3-二酮产生 2-苯甲酰基嘧啶，它们以螯合烯醇的形式存在于溶液中。
• Novel Synthesis of Pyridine-2(1H)-thiones: Reaction of Imino Esters with Cyanothioacetamide†
  作者：Galal E. H. Elgemeie、Ahmed H. Elghandour、Hosny A. Ali、Ahmed A. Hussain

  DOI：10.1039/a608114b

  日期：——

  A novel synthesis of pyridine-2(1H)-thiones via the reaction of imino esters with cyanothioacetamide is reported and the synthetic potential of the method is demonstrated.

  报告了一种通过亚氨基酯与氰硫代乙酰胺反应合成吡啶-2(1H)-硫酮的新方法，并展示了该方法的合成潜力。