2,6-diamino-2,6-dideoxyglucose | 59433-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-diamino-2,6-dideoxyglucose
• 英文别名: 2,6-dideoxy-2,6-diamino-D-glucose；2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranose；2,6-Diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranose；(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)oxane-2,4,5-triol
• CAS: 59433-00-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 178.188
• InChiKey: SQTHUUHOUPJYLK-UKFBFLRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2,6-diacetamido-2,6-didesoxy-α-D-glucosaminid 在 水 作用下， 生成 2,6-diamino-2,6-dideoxyglucose
  参考文献：
  名称：

  IDENTITY OF NEOSAMINE C, “DIAMINOHEXOSE II” FROM ZYGOMYCIN A, AND 2,6-DIAMINO-2,6-DIDEOXY-D-GLUCOSE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01474a050

文献信息

• Aminoglycoside antibiotics. 6. Chemical reactions of aminoglycosides with disodium carbenicillin
  作者：Bhashyam S. Iyengar、Virendra Kumar、Timothy P. Wunz、William A. Remers

  DOI：10.1021/jm00155a004

  日期：1986.5

  Aminoglycoside antibiotics including kanamycin A, tobramycin, and the gentamicin C complex reacted with 1 mol of disodium carbenicillin to give products derived from acylation of their amino groups by the beta-lactam function of the carbenicillin. Amikacin was acylated by two carbenicillin units. Chromatographic analysis of fragments from the acid hydrolysis of these derivatives showed that the preferred

  氨基糖苷类抗生素（包括卡那霉素A，妥布霉素和庆大霉素C配合物）与1摩尔羧苄青霉素二钠反应，生成通过羧苄青霉素的β-内酰胺功能对其氨基进行酰化得到的产物。阿米卡星被两个羧苄青霉素单元酰化。对这些衍生物进行酸水解后得到的片段进行色谱分析表明，酰化的优选位点位于氨基糖苷的2-脱氧链胺胺单元中。阿米卡星中的两个酰化位点是6'-氨基和氨基羟基丁酰基取代基中的氨基。衍生物几乎没有抗菌活性，并且无毒。
• Platinum complexes of polyhydroxylated alkylamines and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04587331A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Platinum complexes of polyhydroxylated alkylamines and 2-polyhydroxylated alkyl-1,2-diaminoethanes useful for inducing regression and/or palliation of cancer diseases in mammals.

  聚羟基烷胺和2-聚羟基烷基-1,2-二胺乙烷的铂配合物可用于诱导哺乳动物癌症的退缩和/或缓解。
• 60Co-Irradiation as an Alternate Method for Sterilization of Penicillin G, Neomycin, Novobiocin, and Dihydrostreptomycin
  作者：Kiyoshi Tsuji、Paul D. Rahn、Kathy A. Steindler

  DOI：10.1002/jps.2600720106

  日期：1983.1

  To determine the radiolytic degradation scheme and the stability of the antibiotics following irradiation, high-performance liquid chromatographic (HPLC) methods were developed. The resulting rates of degradation for the antibiotics were 0.6, 1.2, 2.3, and 0.95%/Mrad for penicillin G, neomycin, novobiocin, and dihydrostreptomycin, respectively. Furthermore, radiolytic degradation pathways for the antibiotics

  评估了使用60Co辐照对抗生素进行灭菌的效果。抗生素粉末仅偶尔被微生物污染。对于曲霉菌属（UC 7297、7298），烟曲霉（UC 7299），杜鹃花属（UC 7300），产品和环境分离物的D值分别为0.028、0.027、0.015、0.046、0.15、0.018和0.19 Mrads。 ，草酸青霉（UC 7269），麦芽假单胞菌（UC 6855）和生物学指示微生物，短小芽孢杆菌孢子（ATCC 27142）。因此，1.14 Mrads的辐照剂量足以实现对短双歧杆菌芽孢的六对数循环破坏。根据生物负荷数据，计算得出最小辐照剂量为1.05 Mrads，足以获得对最耐辐射的分离物Pen进行灭菌的10（-6）概率。草酸 为了确定辐射降解方案和辐射后抗生素的稳定性，开发了高效液相色谱（HPLC）方法。青霉素G，新霉素，新霉素和二氢链霉素的抗生素降解率分别为0.6、1.2、2.3和0.95％/ Mr
• Platinum complexes
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0186085A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Platinum complexes useful for inducing regression and/or palliation of cancer diseases in mammals

  可诱导哺乳动物癌症疾病消退和/或缓解的铂复合物
• THE STRUCTURE OF NEAMINE
  作者：Herbert E. Carter、John R. Dyer、Paul D. Shaw、Kenneth L. Rinehart、Martin Hichens

  DOI：10.1021/ja01478a042

  日期：1961.9