protonated n-propanol | 17456-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: protonated n-propanol
• 英文别名: Protoniertes 1-Propanol；propan-1-ol; protonated form；propyloxonium；Propyloxidanium
• CAS: 17456-36-9
• 化学式: C₃H₉O
• 分子量: 61.1039
• InChiKey: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  protonated n-propanol 生成 丙醇
  参考文献：
  名称：

  AXMATDINOV R. T.; KANTOR E. A.; KARAXANOV R. A.; RAXMANKULOV D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 478-481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 氢溴酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 protonated n-propanol
  参考文献：
  名称：

  Emsley, John; Gold, Victor; Hibbert, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1279 - 1282

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-氟-4-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯 在 protonated n-propanol 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 1-fluoro-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高度缺电子系统中的气相取代基效应。I. 1-Aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl 阳离子的内在稳定性

  摘要：

  1-芳基-1-(三氟甲基)乙基阳离子的相对稳定性通过测量1-芳基-1-(三氟甲基)乙烯的质子转移平衡或1-芳基-1-(三氟甲基)乙烯的氯化物转移平衡来确定) 气相中的氯乙烷。发现1-苯基-1-(三氟甲基)乙基阳离子的稳定性比α-枯基(1-苯基-1-甲基乙基)阳离子低16 kcal mol-1。取代基对该阳离子稳定性的影响可以根据 Yukawa-Tsuno 方程相关联，得到 1.41 的 r+ 和 -10.0 的 ρ（以 log K/Ko-1 为单位）。虽然 ρ 值与 α-枯基阳离子系列的几乎相同，但 r+ 值显着高于 α-枯基阳离子的统一值，这表明与稳定的 α-枯基阳离子相比，这种高度缺电子的碳正离子系统应具有极大的 r+ 值。此外，该 r+ 值与 1-芳基-1-（三氟甲基）乙基...的 SN1 溶剂分解的 r+ 值一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3273

文献信息

• Experimental Determination of Activation Energies for Gas-Phase Ethyl and <i>n</i>-Propyl Cation Transfer Reactions
  作者：Travis D. Fridgen、Terry B. McMahon

  DOI：10.1021/jp013874w

  日期：2002.10.1

  Alkyl cation transfer reactions between ethanol and protonated ethanol and ethanol and protonated propionitrile, as well as between n-propanol and protonated n-propanol have been investigated experimentally by low-pressure Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometry. The two ethyl cation transfer reactions were found to be the dominant reaction channels with association being

  已经通过低压傅里叶变换离子回旋共振（FT-ICR）质谱法实验研究了乙醇与质子化乙醇和乙醇与质子化丙腈之间以及正丙醇和质子化正丙醇之间的烷基阳离子转移反应。发现两个乙基阳离子转移反应是主要的反应通道，而缔合只是次要的反应途径。发现正丙基阳离子转移反应与缔合途径竞争，产生约 50:50 的质子化二正丙基醚和正丙醇的质子结合二聚体的混合物，具体取决于温度和压力。对于乙醇/质子化乙醇、乙醇/质子化丙腈，活化焓确定为 -16.1 ± 0.8、-17.5 ± 0.8 和 -15.7 ± 0.9 kJ mol-1，和正丙醇/质子化正丙醇烷基阳离子转移反应，分别。发现激活的熵基本相同，-121 ± 28 J K-1 m...
• Oxonium ions. Solvation by single acetonitrile molecules in the gas phase and by bulk solvents
  作者：J. Bromilow、J. L. M. Abboud、C. B. Lebrilla、R. W. Taft、G. Scorrano、V. Lucchini

  DOI：10.1021/ja00408a028

  日期：1981.9
• Proton affinity and heat of formation of silylene
  作者：Seung Koo Shin、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/j100399a009

  日期：1986.4
• Alkyl-transfer reactions between protonated alcohols and ethers: gas-phase alkylation of formaldehyde
  作者：Zeev Karpas、Michael Meot-Ner

  DOI：10.1021/j100342a032

  日期：1989.3
• Ion chemistry of cyanides and isocyanides. 2. Alkylation of hydrogen cyanide and cyanides by oxygen and sulfur compounds. Gas-phase synthesis and reactions of protonated isocyanides
  作者：Michael Meot-Ner、Zeev Karpas

  DOI：10.1021/j100401a042

  日期：1986.5