2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetyl chloride | 157556-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetyl chloride
• CAS: 157556-73-5
• 化学式: C₇H₉ClO₄
• 分子量: 192.599
• InChiKey: WIOHYYHBCRRMQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetyl chloride 、 氯硝柳胺 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 (R)-4-chloro-2-(2-chloro-4-nitrophenylcarbamoyl)phenyl 2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor modulators and therapeutic agents

  摘要：

  本发明公开了利用一类明确定义的苯甲酰胺化合物调节I类mGluRs活性的方法。在一个实施例中，提供了调节mGluR1活性的方法。在另一个实施例中，提供了调节mGluR5活性的方法。在另一个实施例中，提供了同时调节mGluR1和mGluR5活性的方法。本发明还提供了利用属于明确定定义的苯甲酰胺化合物类的一个或多个化合物治疗由I类mGluRs完全或部分介导的疾病或紊乱的方法。本发明还提供了利用属于明确定定义的化合物类的一个或多个化合物预防由I类mGluRs完全或部分介导的疾病或紊乱的方法。所考虑的疾病和紊乱包括中枢神经系统、外周神经系统、胃肠系统、循环系统、皮肤、视网膜、大脑、心脏和肺等疾病和紊乱。

  公开号：

  US20090239919A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2,2-二甲基-5-氧-1,3-二氧戊环-4-乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor modulators and therapeutic agents

  摘要：

  本发明公开了利用一类明确定义的苯甲酰胺化合物调节I类mGluRs活性的方法。在一个实施例中，提供了调节mGluR1活性的方法。在另一个实施例中，提供了调节mGluR5活性的方法。在另一个实施例中，提供了同时调节mGluR1和mGluR5活性的方法。本发明还提供了利用属于明确定定义的苯甲酰胺化合物类的一个或多个化合物治疗由I类mGluRs完全或部分介导的疾病或紊乱的方法。本发明还提供了利用属于明确定定义的化合物类的一个或多个化合物预防由I类mGluRs完全或部分介导的疾病或紊乱的方法。所考虑的疾病和紊乱包括中枢神经系统、外周神经系统、胃肠系统、循环系统、皮肤、视网膜、大脑、心脏和肺等疾病和紊乱。

  公开号：

  US20090239919A1

文献信息

• [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：WEINGARTEN M DAVID

  公开号：WO2012135669A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
• INDOLINE SCAFFOLD SHP-2 INHIBITORS AND CANCER TREATMENT METHOD
  申请人：Wu Jie

  公开号：US20110190315A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The subject invention concerns methods and compounds for inhibiting Shp2. In one embodiment, a compound of the invention has a chemical structure as shown in formula I or II: wherein X, Y, and Z are independently N or S; R 1 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl, any of which can be optionally substituted with one or more of halogen; alkyl; heteroalkyl; —COOH; —C(R 3 ) 3 , wherein R 3 can independently be any of —H or halogen; or —OR 4 , wherein R 4 can be any of H, alkyl, or heteroalkyl; R 2 is alkyl, alkylcarbonyl, heteroalkylcarbonyl, aryl, arylcarbonyl, heterocycloalkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, or —C(O)NR 6 R 7 , any of which can be optionally substituted with one or more of halogen; alkyl; heteroalkyl; carbonyl; —OR 4 , wherein R 4 can be —H, alkyl, or heteroalkyl; —OH; —C(R 3 ) 3 , wherein R 3 can independently be any of —H or halogen; aryl, which can be substituted with one or more of halogen or —OR 4 ; heterocycloalkyl; or —C(O)OR 5 , wherein R 5 can be —H or alkyl; R 6 and R 7 are independently —H, alkyl, heteroalkyl, aryl, or heteroaryl; and R′ is H or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  本发明涉及用于抑制Shp2的方法和化合物。在一种实施例中，本发明的化合物具有如公式I或II所示的化学结构：其中X，Y和Z分别是N或S；R1是环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，其中任何一个可以选择性地被一个或多个卤素；烷基；杂烷基；-COOH；-C（R3）3，其中R3可以独立地是-H或卤素；或-OR4，其中R4可以是H，烷基或杂烷基；R2是烷基，烷基羰基，杂烷基羰基，芳基，芳基羰基，杂环烷基羰基，环烷基羰基或-C（O）NR6R7，其中任何一个可以选择性地被一个或多个卤素；烷基；杂烷基；羰基；-OR4，其中R4可以是-H，烷基或杂烷基；-OH；-C（R3）3，其中R3可以独立地是-H或卤素；芳基，可以被一个或多个卤素或-OR4取代；杂环烷基；或-C（O）OR5，其中R5可以是-H或烷基；R6和R7独立地是-H，烷基，杂烷基，芳基或杂芳基；R'是H或烷基；或其药学上可接受的盐或水合物。
• SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE 4-ALKENYL- OR 4-ALKANYL-2-HYDROXYTETRONIC ACIDS
  申请人：THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0804430A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5504107A
  申请人：——

  公开号：US5504107A

  公开（公告）日：1996-04-02
• US5656662A
  申请人：——

  公开号：US5656662A

  公开（公告）日：1997-08-12