4-amino-5-methoxy-2-fluoro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide | 1001345-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-methoxy-2-fluoro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide
• 英文别名: 4-amino-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide；4-amino-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
• CAS: 1001345-78-3
• 化学式: C₁₄H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 281.33
• InChiKey: YETGHPJHQNBTPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-methoxy-2-fluoro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide 、 2-chloro-9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 TAK960抑制剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO

  摘要：

  公开号：

  WO2009042711A4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 18.0~25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 4-amino-5-methoxy-2-fluoro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF 2 -AMINO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION RÉGIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5TRIFLUOROMÉTHYLPYRIMIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011018518A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to a method of making pyrimidines of formula (III) wherein X2 is a leaving group selected from the group consisting of: phenyloxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents, heterocyclyl N-oxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents, and heteroaryl N-oxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents; R1 and R2 are substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, an aromatic group and an aliphatic group, or taken together -N(R1)R2 can form a 4-11 membered aromatic or aliphatic ring; said method comprising reacting a compound of formula (I) with an amine of formula (Il) [HN(R1)R2] to form a compound of formula (III), wherein X1 is a leaving group.

  本发明涉及一种制备式（III）的嘧啶化合物的方法，其中X2是选自以下羟基的离去基团：苯氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的苯氧基；杂环N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂环N-氧基；和杂芳基N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂芳基N-氧基；R1和R2是独立选择自氢、芳香基和脂肪基的取代基团，或者结合在一起形成一个4-11元芳香环或脂肪环；所述方法包括将式（I）的化合物与式（II）的胺[HN(R1)R2]反应以形成式（III）的化合物，其中X1是一个离去基团。
• SELECTIVE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED PYRIMIDINES
  申请人：LINZ Guenter

  公开号：US20110190499A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a process for making 2,4-differentiated 5-trifluoromethyl pyrimidines and 2-amino-5-trifluoromethyl-pyrimidine derivatives, which compounds are useful in the preparation of pharmacologically active compounds.

  本发明涉及一种制备2,4-二取代的5-三氟甲基嘧啶和2-氨基-5-三氟甲基嘧啶衍生物的方法，这些化合物在制备药理活性化合物时具有用途。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。