Ethyl 2-[1-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxyethoxy]propanoate | 950483-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[1-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxyethoxy]propanoate
• CAS: 950483-95-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: BEEMDOSFIUMJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[1-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxyethoxy]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[1-(1-Hydroxypropan-2-yloxy)ethoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing 3,5-OXO-1,6-heptadiene derivative and method of producing the same

  摘要：

  一种制备化合物IV的方法，包括：将化合物I进行氟化处理，将得到的化合物进行至少一种热分解或水解处理，然后将得到的化合物进行热分解，以获得化合物IV。其中，R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或取代基；X1是氢原子或卤素原子，Y是烷氧羰基基团或-CH2OCOR3，R3是取代基，R1F和R2F各自独立地是卤素原子或含氟基团。

  公开号：

  US07501545B2
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 、 乳酸乙酯 在 对甲苯磺酸 吡啶 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以39%的产率得到Ethyl 2-[1-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)oxyethoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing 3,5-OXO-1,6-heptadiene derivative and method of producing the same

  摘要：

  一种制备化合物IV的方法，包括：将化合物I进行氟化处理，将得到的化合物进行至少一种热分解或水解处理，然后将得到的化合物进行热分解，以获得化合物IV。其中，R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或取代基；X1是氢原子或卤素原子，Y是烷氧羰基基团或-CH2OCOR3，R3是取代基，R1F和R2F各自独立地是卤素原子或含氟基团。

  公开号：

  US07501545B2

文献信息

• US7501545B2
  申请人：——

  公开号：US7501545B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Fluorine-containing 3,5-OXO-1,6-heptadiene derivative and method of producing the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US07501545B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  A method of producing a compound represented by formula (IV), having: subjecting a compound of formula (I) to fluorination, subjecting the resultant compound to at least one of thermal decomposition and hydrolysis, and subjecting the resultant compound to thermal decomposition, to obtain the compound of formula (IV): in which R1 and R2 each independently are a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituent; X1 is a hydrogen atom or a halogen atom, Y is an alkoxycarbonyl group or —CH2OCOR3, R3 is a substituent, and R1F and R2F each independently are a halogen atom or a fluorine-containing group.

  一种制备化合物IV的方法，包括：将化合物I进行氟化处理，将得到的化合物进行至少一种热分解或水解处理，然后将得到的化合物进行热分解，以获得化合物IV。其中，R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或取代基；X1是氢原子或卤素原子，Y是烷氧羰基基团或-CH2OCOR3，R3是取代基，R1F和R2F各自独立地是卤素原子或含氟基团。