2-(1-ethoxyethyl)-1-cyclopentanone | 90449-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-ethoxyethyl)-1-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(1-ethoxyethyl)cyclopentanone；2-(1-Ethoxyethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 90449-89-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: BDADVEHSXNTWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 、 1-(三甲基硅氧基)环戊烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮

  摘要：

  已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明，反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体，然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α，β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应，然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.082

文献信息

• Lewis Acid Mediated Selective Chalcogenalkylation of Silyl Enol Ethers with [O,S]-Acetals
  作者：Antonio L. Braga、Luciano Dornelles、Claudio C. Silveira、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1055/s-1999-3429

  日期：1999.4

  Silyl enol ethers of ketones were selectively alkylated with [O,S]-acetals mediated by Lewis acid in a Mukaiyama type Aldol reaction. The products were β-alkoxy- and /or β-sulfanyl carbonyl compounds depending on the catalyst employed.

  酮的硅缩酮乙醇醚在Mukaiyama型Aldol反应中，通过Lewis酸介导，选择性地与[O,S]-缩醛进行了烷基化。根据所使用的催化剂，产物为β-烷氧基-和/或β-硫烷基羰基化合物。
• Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Tagirov, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 6, p. 1075 - 1078
  作者：Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Tagirov, T. K.、Kharitonova, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• MAKIN, S. M.;KRUGLIKOVA, R. I.;TAGIROV, T. K.;XARITONOVA, O. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1182-1185
  作者：MAKIN, S. M.、KRUGLIKOVA, R. I.、TAGIROV, T. K.、XARITONOVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——