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3-ethoxybut-1-yne | 56800-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxybut-1-yne
英文别名
——
3-ethoxybut-1-yne化学式
CAS
56800-12-5
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
98.1448
InChiKey
MQHNYRINDRJNQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:397eec2a2df314733465f41433117c93
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxybut-1-yne 在 Hg(CH3COO)2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-ethoxy-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过丙-2-炔基酯和醚的催化氨基氨基化合成末端,氧官能化的甲基酮烯胺的区域特异性
    摘要:
    1-取代的丙-2-炔基酯和醚的催化氨基汞缩合反应(5)为末端官能化的烯胺(6)提供了温和,简单和区域特异性的途径,尽管它们可能会被异构化为其内部形式;(6)的水解提供α-氧酮(7)。
    DOI:
    10.1039/c39860001465
  • 作为产物:
    描述:
    乙缩醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 3-ethoxybut-1-yne
    参考文献:
    名称:
    Kranzfelder; Vogt, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 1715
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus
    申请人:Mochida Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US05583227A1
    公开(公告)日:1996-12-10
    This invention relates to a novel compound which is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases, to a production process thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. Particularly, it provides a compound which has a specified substituted alkynylpyrazine nucleus or a specified substituted alkynylquinoxaline nucleus, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein A is represented by the following formula (II) or (III) ##STR2## and R.sup.1 is represented by the following formula (IV), ##STR3## and the salts thereof, a production process thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The inventive compound is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases.
    这项发明涉及一种新型化合物,可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物,以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地,它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物,由以下式(I)表示:##STR1## 其中A由以下式(II)或(III)表示:##STR2## 而R.sup.1由以下式(IV)表示:##STR3## 及其盐,其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。
  • Grard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 541,926
    作者:Grard
    DOI:——
    日期:——
  • Guermont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 386,389
    作者:Guermont
    DOI:——
    日期:——
  • Grard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10>13, p. 350
    作者:Grard
    DOI:——
    日期:——
  • Koshutin,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1772 - 1778
    作者:Koshutin,V.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
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