3-(but-3-en-1-yloxy)benzaldehyde | 383423-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(but-3-en-1-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-but-3-enoxybenzaldehyde
• CAS: 383423-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: LWLKILZCFHQCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  万古霉素 、 3-(but-3-en-1-yloxy)benzaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相和液相合成万古霉素和具有抗万古霉素细菌活性的万古霉素类似物。

  摘要：

  万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，是一种临床上使用的抗生素，可抗多种耐药菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此，我们基于新型硒安全捕获连接器的设计，该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成，描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外，预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 间羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到3-(but-3-en-1-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  公开号：

  WO2014095920A8

文献信息

• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。
• The first highly stereoselective approach to the mitotic kinesin Eg5 inhibitor HR22C16 and its analogues
  作者：Sen Xiao、Xiao-Xin Shi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.12.029

  日期：2010.2

  A general method for the synthesis of the mitotic kinesin Eg5 inhibitor HR22C16 1 and its analogues based on protecting group (PG)-modulated highly diastereoselective Pictet-Spengler reaction of L-tryptophan methyl ester hydrochloride with meta-(RO)-benzaldehyde is described. By using the enantiomerically pure (1R,3S)-1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carboline trans-4c as a common chiral synthon, HR22C16 1 and its analogues 2 and 3 were synthesized in 90.1%, 90.2%, and 86.5% overall yields, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES .
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2934594B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• US9518050B2
  申请人：——

  公开号：US9518050B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014095920A8

  公开（公告）日：2015-12-23