bis-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amine | 3534-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amine
• 英文别名: N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)methylamine；6,6'-((methylazanediyl)bis(methylene))bis(2,4-dimethylphenol)；Phenol, 2,2'-[(methylimino)bis(methylene)]bis[4,6-dimethyl-；2-[[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl-methylamino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 3534-27-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: VWILQMREXUJVOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  422.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 bis-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amine 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以39%的产率得到bis(μ-(methylamino)-N,N-bis(2-methylene-4,6-dimethylphenolato))dicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  双（mu-phenoxo）双金属（II）配合物中的铁磁与反铁磁耦合。通过远程配体取代基调节交换偶联的性质。

  摘要：

  [[L（CH3））（2）Cu（2）]（1）和[[L（t-Bu））（2）Cu（2）]两个双（mu-phenoxo）dicopper（II）络合物（ 2），其中L（CH3）和L（t-Bu）表示（甲基氨基）-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二甲基苯酚）和（甲基氨基）-N，N-双的二价阴离子（2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚）分别被证明来证明远程取代基对铜（II）中心之间的交换耦合相互作用的性质的影响。与通常进行反铁磁耦合的1相比，复合物2是铁磁耦合的二苯氧二铜（II）配合物的罕见实例。

  DOI：

  10.1021/ic070238p
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-3,6,8-trimethyl-2H-1,3-benzoxazine 、 2,4-二甲基苯酚 以80%的产率得到bis-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  对位取代酚基苯并恶嗪的开环反应自终止：通过分子内氢键的阻滞作用

  摘要：

  所述开环 聚合的p -取代酚系苯并恶嗪是自终止，一旦二聚体形成。该聚合的即使条件，温度，摩尔比，溶剂极性和反应物比率变化，苯并恶嗪单体也不会根据理论机理进行。推测的机理涉及具有分子间和分子内氢键的二聚体的独特结构，用于解释对开环聚合的阻碍作用。在本文中，我们阐明了化合物的立体结构控制反应并阻止理论机理所预期的聚合的重要情况。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.130

文献信息

• Synthesis and ROMP activity of aminophenol-substituted tungsten(VI) and molybdenum(VI) complexes
  作者：Ari Lehtonen、Hynek Balcar、Jan Sedláček、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.007

  日期：2008.4

  Tungsten(VI) and molybdenum(VI) complexes [MO(L1)Cl2] and [M(X)(L2)Cl3] (X = O, NPh) with tridentate aminobis(phenolate) ligand L1 = methylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-dimethylphenolate) and bidentate aminophenolate ligand L2 = 2,4-di-tert-butyl-6-((dimethylamino)methyl)phenolate) were prepared and characterised. These complexes are principally stable in open atmosphere under ambient conditions. When

  钨（VI）和钼（VI）配合物[MO（L 1）Cl 2 ]和[M（X）（L 2）Cl 3 ]（X = O，NPh）与三齿氨基双（酚盐）配体L 1  =甲基氨基- ñ，ñ -双（2-亚甲基-4,6- dimethylphenolate）和二齿配位体氨基苯酚大号2  = 2,4-二-叔丁基-6 - （（二甲基氨基）甲基）酚盐）的制备和表征。这些络合物在露天条件下在大气中基本上是稳定的。当用Et 2 AlCl活化时，它们在2-降冰片烯（NBE）及其衍生物的开环复分解聚合（ROMP）中表现出高活性。尤其是配合物[M（NPh）（L2）Cl 3 ]，可以通过简单的三步合成轻松从相应的金属氧化物MO 3中获得，对于NBE（M = Mo，W）和乙酸2-降冰片烯基5-烷基酯（M = Mo，W）来说，它是非常有效的ROMP催化剂。 = Mo）。
• Tripodal O‐N‐O <i>Bis</i> ‐Phenolato Amine Titanium(IV) Complexes Show High in vitro Anti‐Cancer Activity
  作者：Mohammed Abid、Ryan Nouch、Tracey D. Bradshaw、William Lewis、Simon Woodward

  DOI：10.1002/ejic.201900510

  日期：2019.6.16

  = Me, OMe, Cl; R2 = Me, OMe, F, Cl; R3 = Me, Et; not all combinations) are synthesised in two steps from simple phenols in 36–53 % overall yield. The highly crystalline (4 X‐ray structures) complexes are active against MCF‐7 (breast) and HCT‐116 (colon) cancer cell lines showing widely varying GI50 values in the range 1–100 µM depending on R1–R3. Highest activities are realised when R1 = OMe and R2

  八面体钛（IV）配合物的反式，聚体-钛[Ti R 3 N（CH 2 C ^ 6 ħ 2 -2-O-4-R 2 -6-R 1）2 } 2 ]（R 1 = Me中，OME ，Cl; R 2 = Me，OMe，F，Cl; R 3 = Me，Et;并非所有组合）是由简单的酚分两步合成的，总收率为36-53％。高度结晶的（4个X射线结构）复合物对MCF-7（乳腺癌）和HCT-116（结肠）癌细胞系具有活性，根据R 1 –R 3的不同，其GI 50值在1–100 µM范围内变化很大。当R 1 = OMe和R 2，R 3 = Me时，可实现最高的活性（对于MCF-7，GI 50约为1 µM，对于HCT-116为2-3 µM）。在相同的细胞系中，它们分别比顺铂的活性大8倍和3倍。这些钛配合物对癌细胞系表现出一定的选择性。与非癌症（MRC-5）成纤维细胞相比，MCF-7的最高高7倍。还指出了细胞活性模式指
• Tungsten(VI) Complexes with Aminobis(phenolato) [O,N,O] Donor Ligands
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1021/ic049448h

  日期：2004.10.1

  chlorinating reagents, which leads to the displacement of ethanediolato ligands from the complex units and formation of cis and trans isomers of the corresponding dichloro complexes [WOCl(2)(L(Me))] (4) and [WOCl(2)(L(tBu))] (5), respectively. Identical dichloro complexes were also prepared by the reaction between the above-mentioned phenolic ligand precursors and [WOCl(4)]. Molecular structures of 3, cis-4, trans-4

  三糖基钨（VI）配合物[W（eg）（3）]（1）（例如= 1,2-乙二醇基二价阴离子）与酚类配体前体甲基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-）之间的反应二甲基苯酚）（H（2）L（Me））或甲氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）（H（2）L（tBu））提供单体氧钨络合物[ WO（例如）（L（Me））]（2）或[WO（例如）（L（tBu））]（3）。这些配合物与氯化试剂进一步反应，导致乙二醇基配位体从配合物单元中置换出来，并形成相应二氯配合物[WOCl（2）（L（Me））]（4）和[WOCl （2）（L（tBu））]（5）。通过上述酚类配体前体与[WOCl（4）]之间的反应，也可以制备相同的二氯配合物。3，顺式4，反式4，X射线晶体学证实了顺式和顺式-5。配合物2-5可以被Et（2）AlCl活化，以催化降冰片烯的开环易位聚合。
• A Study on Hydrogen-Bonded Network Structure of Polybenzoxazines
  作者：Ho-Dong Kim、Hatsuo Ishida

  DOI：10.1021/jp010606p

  日期：2002.4.1

  The hydrogen-bonded network structure for polybenzoxazines is investigated by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) with model dimer systems. Comparing the FT-IR spectra of the polybenzoxazines and model dimers, it is shown that the simpler structures of asymmetric dimers well simulate the hydrogen-bonded network structure between polymer chains while the structures of symmetric dimers reflect

  聚苯并恶嗪的氢键网络结构通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 与模型二聚体系统进行研究。比较聚苯并恶嗪和模型二聚体的 FT-IR 光谱表明，不对称二聚体的简单结构很好地模拟了聚合物链之间的氢键网络结构，而对称二聚体的结构反映了与末端相关的氢键模式。聚合物链组。证实曼尼希桥中的胺官能团对氢键物种的分布有很大的影响。双酚A/甲胺基聚合物（BA-m）主要由-OH···N分子内氢键组成，而双酚A/苯胺基聚合物（BA-a）分子间氢键较多，氢键相对较弱聚合物网络结构中的基团。提出了 BA-m 和 BA-a 聚合物可能的网络结构，在氢键的意义上，并...
• Group 4 complexes of amine bis(phenolate)s and their application for the ring opening polymerisation of cyclic esters
  作者：Amanda J. Chmura、Matthew G. Davidson、Matthew D. Jones、Matthew D. Lunn、Mary F. Mahon

  DOI：10.1039/b513345a

  日期：——

  A series of amine bis(phenolate) ligand precursors and their group 4 metal complexes have been prepared, characterised by single-crystal X-ray diffraction, and tested for ring opening polymerisation of ε-caprolactone.

  一系列胺双酚配体前体及其第四族金属络合物已经制备完成，并通过单晶X射线衍射进行了表征，并测试了ε-己内酯的开环聚合。