(1R,2S)-3-((4S)-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl)-1-(3-benzyloxyphenyl)-2-isopropoxy-3-oxopropyl=methanesulfonate | 478929-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2S)-3-((4S)-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl)-1-(3-benzyloxyphenyl)-2-isopropoxy-3-oxopropyl=methanesulfonate
• 英文别名: (1R,2R)-3-((4S)-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl)-1-(3-benzyloxyphenyl)-2-isopropoxy-3-oxopropyl=methanesulfonate；3-(4(S)-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-1(R)-(3-benzyloxyphenyl)-2(S)-isopropoxy-3-oxopropyl methanesulfonate；[(1R,2S)-3-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxo-1-(3-phenylmethoxyphenyl)-2-propan-2-yloxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 478929-77-0
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₈S
• 分子量: 567.66
• InChiKey: BBEXWFRNROKJPD-ITHJLQSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-3-((4S)-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl)-1-(3-benzyloxyphenyl)-2-isopropoxy-3-oxopropyl=methanesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-isopropoxypropionyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115130

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-3-(3-(3-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-isopropoxy propionyl]oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 ice 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3-(4(S)-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-1(R)-(3-benzyloxyphenyl)-2(S)-isopropoxy-3-oxopropyl methanesulfonate的产率得到(1R,2S)-3-((4S)-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl)-1-(3-benzyloxyphenyl)-2-isopropoxy-3-oxopropyl=methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivative and salt thereof

  摘要：

  具有胰岛素增敏作用的羧酸化合物、盐或水合物，其化学式如下：其中，R1代表氢、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基，L代表单键或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，M代表单键或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，T代表单键或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基，W代表羧基，代表单键，X代表单键、氧原子、-NRX1CQ1O-、-OCQ1NRX1-、-CQ1NRX1O-、ONRX1CQ1-、-Q2SO2-或-SO2Q2-，Y代表5-14个成员的芳香族基团，环Z代表5-14个成员的芳香族基团。

  公开号：

  US07544835B2

文献信息

• US7544835B2
  申请人：——

  公开号：US7544835B2

  公开（公告）日：2009-06-09