N-(2-aminoethyl)pent-4-ynamide | 1099604-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)pent-4-ynamide
• 英文别名: 4-Pentynamide, N-(2-aminoethyl)-
• CAS: 1099604-73-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: POFFTCFXZMQRPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)pent-4-ynamide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-((2,6-dimethoxy-4-((2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl) methoxy)benzyl)amino) ethyl)-3-(1-(17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of PD-L1 degraders to enhance T cell killing activity against melanoma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107762
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Ratiometric analysis of zidovudine (ZDV) incorporation by reverse transcriptases or polymerases via bio-orthogonal click chemistry

  摘要：

  一种新的基于荧光的检测方法被开发出来，用于通过点击化学法可视化含有齐多夫定的DNA。这种生物正交检测方法用于量化不同DNA合成酶对ZDV掺入的相对敏感性，依据是凝胶中条带位移的比率分析以及细胞DNA的可视观察。

  DOI：

  10.1039/c1cc12518d

文献信息

• Steric-Free Bioorthogonal Labeling of Acetylation Substrates Based on a Fluorine–Thiol Displacement Reaction
  作者：Zhigang Lyu、Yue Zhao、Zakey Yusuf Buuh、Nicole Gorman、Aaron R. Goldman、Md Shafiqul Islam、Hsin-Yao Tang、Rongsheng E. Wang

  DOI：10.1021/jacs.0c05605

  日期：2021.1.27

  We have developed a novel bioorthogonal reaction that can selectively displace fluorine substitutions alpha to amide bonds. This fluorine-thiol displacement reaction (FTDR) allows for fluorinated cofactors or precursors to be utilized as chemical reporters, hijacking acetyltransferase-mediated acetylation both in vitro and in live cells, which cannot be achieved with azide- or alkyne-based chemical

  我们开发了一种新型生物正交反应，可以选择性地将氟取代 α 键到酰胺键。这种氟-硫醇置换反应 （FTDR） 允许将氟化辅因子或前体用作化学报告基因，在体外和活细胞中劫持乙酰转移酶介导的乙酰化，这是基于叠氮化物或炔烃的化学报告基因无法实现的。使用 FTDR 可以将氟乙酰胺标记物进一步转换为生物素或荧光团标签，从而能够对乙酰基底物进行一般检测和成像。这种策略可能会导致底物蛋白的无空间标记平台，扩展我们的化学工具箱，以系统的方式对翻译后修饰进行功能注释。
• [EN] LINKING AMINO ACID SEQUENCES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS DE LIAISON, LEUR MÉTHODE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021163467A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This invention provides compositions comprising linked amino acid sequences, pharmaceutical compositions comprising linked amino acid sequences, and methods of making thereof. This invention also provides methods of delivering said compositions to subjects and methods of treating various disorders and diseases using the said compositions.

  本发明提供了包含连接氨基酸序列的组合物、包含连接氨基酸序列的药物组合物以及其制备方法。本发明还提供了将所述组合物递送至受试者的方法，以及使用所述组合物治疗各种疾病和障碍的方法。
• Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers
  作者：Nigam M. Mishra、Yves Briers、Chris Lamberigts、Hans Steenackers、Stijn Robijns、Bart Landuyt、Jos Vanderleyden、Liliane Schoofs、Rob Lavigne、Walter Luyten、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c5ob00830a

  日期：——

  Conjugates of CRAMP (cathelicidin-related antimicrobial peptides) and vancomycin were synthesised using click chemistry with diverse hydrophilic and hydrophobic linkers.

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。
• 诱导PD-L1蛋白降解的双功能分子化合物及其制备与应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN114573563A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明的诱导PD‑L1蛋白降解的双功能分子化合物及其制备与应用，属于化学生物学技术领域。涉及了结构式(I)、结构式(II)、结构式(III)、结构式(IV)、结构式(V)、所示的诱导PD‑L1蛋白降解的双功能分子化合物或其药学上可接受的盐、水合物或前药，该化合物以PD‑L1作为靶点蛋白结合配体，可以靶向降解PD‑L1蛋白，能够作为PD‑L1蛋白靶向降解剂，通过研究，其能够为PD‑L1介导的感染、肿瘤、自身免疫性疾病和/或其他疾病提供非常有潜力的治疗方案。结构式(I)、各结构式中的B和L如说明书所述。
• Interfering with the Tumor–Immune Interface: Making Way for Triazine-Based Small Molecules as Novel PD-L1 Inhibitors
  作者：Pasquale Russomanno、Giulia Assoni、Jussara Amato、Vincenzo Maria D’Amore、Riccardo Scaglia、Diego Brancaccio、Martina Pedrini、Giovanna Polcaro、Valeria La Pietra、Paolo Orlando、Marianna Falzoni、Linda Cerofolini、Stefano Giuntini、Marco Fragai、Bruno Pagano、Greta Donati、Ettore Novellino、Cristina Quintavalle、Gerolama Condorelli、Francesco Sabbatino、Pierfausto Seneci、Daniela Arosio、Stefano Pepe、Luciana Marinelli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01409

  日期：2021.11.11