2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol | 1597-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentane-1-thiol；1,1,5-Trihydro-octafluorpentan-thiol-(1)；1,1,5-Trihydroperfluorpentan-1-thiol；2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentane-1-thiol
• CAS: 1597-11-1
• 化学式: C₅H₄F₈S
• 分子量: 248.14
• InChiKey: KEWDEIUTSBZCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1.1.5-Trihydro-octafluor-pentansulfonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  The Reductive Thiolation of Fluorinated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a021
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentylsulfanylmethyl)-benzene 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以80%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol
  参考文献：
  名称：

  含氟硫醇和硫酰卤的合成及反应性

  摘要：

  提出了在五氧化二磷作用下通过苄基多氟烷基硫化物的热裂解制备α-氢多氟烷硫醇和多氟硫酰卤的路线。获得的硫醇用作合成α-氢多氟烷亚磺酰氯的原料。研究了所得含 F,S 化合物的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0399-4
• 作为试剂：
  描述：

  bis-(1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-trifluoromethyl-propyl)-disulfane 在 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol 作用下， 生成 1-三氟甲基六氟丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a008

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——