bis-(1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-trifluoromethyl-propyl)-disulfane | 648-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: bis-(1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-trifluoromethyl-propyl)-disulfane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yldisulfanyl)butane
• CAS: 648-28-2
• 化学式: C₈F₁₈S₂
• 分子量: 502.191
• InChiKey: SMQRZHBKTLCYLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-trifluoromethyl-propyl)-disulfane 在 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol 作用下， 生成 1-三氟甲基六氟丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a008
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-perfluoro-2-butene 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURTON, D. J.;INOUYE, YOSHIO, CHEM. LETT., 1982, N 2, 201-204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF PERFLUORINATED 1,3-DITHIOLES FROM FLUOROOLEFINS
  作者：Donald J. Burton、Yoshio Inouye

  DOI：10.1246/cl.1982.201

  日期：1982.2.5

  In contrast to the formation of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane from hexafluoropropene, potassium fluoride, and sulfur, perfluoro-2-butene and perfluoro-pentenes react with potassium fluoride and sulfur to form perfluoro-1,3-dithioles via intermediate thioenolate anions.

  与由六氟丙烯、氟化钾和硫形成 2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷相反，全氟-2-丁烯和全氟-戊烯与氟化钾和硫反应形成全氟-1,3-二硫醇通过中间硫烯化阴离子。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——