5-(4-氟苯基)-4-吡啶-2-基-1H-咪唑-2-硫醇 | 885271-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-4-吡啶-2-基-1H-咪唑-2-硫醇
• 英文名称: 5-(4-Fluoro-phenyl)-4-pyridin-2-YL-1H-imidazole-2-thiol
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-2-yl-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 885271-83-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃S
• 分子量: 271.31
• InChiKey: GZYUADZOKFEJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• 2-ARYLALKYLTHIO -IMIDAZOLE, 2-ARYLALKENYL -THIO -IMIDAZOLE UND 2-ARYLALKINYL -THIO -IMIDAZOLE ALS ENTZÜNDUNGS -HEMMSTOFFE UND HEMMSTOFFE DER CYTOKIN -FREISETZUNG
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1112265A1

  公开（公告）日：2001-07-04
• [DE] 2-ARYLALKYLTHIO -IMIDAZOLE, 2-ARYLALKENYL -THIO -IMIDAZOLE UND 2-ARYLALKINYL -THIO -IMIDAZOLE ALS ENTZÜNDUNGS -HEMMSTOFFE UND HEMMSTOFFE DER CYTOKIN -FREISETZUNG<br/>[EN] 2-ARYLALKYLTHIO -IMIDAZOLES, 2-ARYLALKENYL -THIO -IMIDAZOLES AND 2-ARYLALKINYL -THIO -IMIDAZOLES AS ANTI -INFLAMMATORY SUBSTANCES AND SUBSTANCES INHIBITING THE RELEASE OF CYTOKINE<br/>[FR] 2-ARYLALKYLTHIO-IMIDAZOLES, 2-ARYLALCENYL-THIO-IMIDAZOLES ET 2-ARYLALCYNYL-THIO-IMIDAZOLES EN TANT QUE SUBSTANCES ANTI-INFLAMMATOIRES ET SUBSTANCES INHIBANT LA LIBERATION DES CYTOKINES
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO2000017192A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  2-Arylalkylthio-imidazole, 2-Arylalkenyl-thio-imidazole und 2-Arylalkinyl-thio-imidazole als Entzündungs-Hemmstoffe und Hemmstoffe der Cytokin-Freisetzung (COX, LO, TNF, IL). Die Erfindung betrifft 4-Heteroaryl-5-phenyl-imidazolderivate mit 2-Arylalkylthio-, 2-Arylalkenylthio und 2-Arylalkinylthio-Substitution der allgemeinen Formel (I), worin Ar für einen Phenylrest, Het für einen heteroaromatischen Rest, A für eine Alkylenkette, R1 für eine Alkylthio, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl, Sulfonamido- oder Alkylcarbonylgruppe und R2 für eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Sulfoamido-, Carboxyl-, Nitro- und Aminocarbonylgruppe oder ein Halogenatom steht. n kann 1 bis 2 sein und m ist 0 bis 2. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen eine antiinflammatorische Aktivität.