18-formyl-17-hydroxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane | 61576-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 18-formyl-17-hydroxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane
• 英文别名: 17-hydroxy-18-formyl-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridophane；5³-hydroxy-3,7-dithia-1(1,4)-benzena-5(2,5)-pyridina-cyclooctaphane-5⁴-carbaldehyde；2,11-Dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridoxalophan；18-Hydroxy-3,10-dithia-6-azatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene-17-carbaldehyde
• CAS: 61576-74-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 317.433
• InChiKey: HSJJDPJFYAMOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 fenaminosulf 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 18-formyl-17-hydroxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  作为维生素 B6 类似物的功能化二噻 (2,5) 吡啶酚。外消旋反应的合成、性质和催化活性

  摘要：

  探索合成路线以实现基于来自盐酸吡哆醇的功能化二硫杂 (2,5) 吡啶并烷的结构基础设计的维生素 B6 模型，并与吡哆醛相比，检查了外消旋反应的催化剂效力。通过 3,4'-O-异亚丙基吡哆醇 2',5'-二氯化物与 α,ω-二硫醇反应，以良好的收率合成了二硫杂 (2,5) 吡啶并烷。对于 dithia[3]paracyclo[3](2,5)pyridinophanes，接合硫原子被光化学挤出，而 2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes 在各种条件下不完全挤出硫原子。由于 15-羟基-16-甲酰基 [2] 对环 [2](2,5) 吡啶烷、含二硫杂的烷、(n+9)-羟基-(n+10)-甲酰基-的不稳定和低制备产率2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes [26a (n=4), 26b (n=6), 26c (n=8); m=n+4]

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2502