4-Methyl-3-oxo-2-(2-pyridinylmethylene)pentanoic acid, ethyl ester | 137275-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-oxo-2-(2-pyridinylmethylene)pentanoic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methyl-3-oxo-2-(pyridin-2-ylmethylidene)pentanoate
• CAS: 137275-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: KWQRGGCHCBTBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 、 吡啶-2-甲醛 在 溶剂黄146 、 哌啶 氩 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate (EtOAc)-hexane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give title compound (20.61 g, 83%) as an orange, viscous oil which的产率得到4-Methyl-3-oxo-2-(2-pyridinylmethylene)pentanoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing certain 5,6,7,8-tetrahydroindolizinyl (ethyl or

  摘要：

  提供了一种有用的化合物，可作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降胆固醇剂，其结构为##STR1## 包括其盐，其中R为OH或较低的烷氧基; R.sup.x为H或烷基; X为--(CH.sub.2).sub.a--(其中a为1、2或3)、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--。还提供了用于制备上述化合物的新中间体、含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物抑制胆固醇生物合成的方法。

  公开号：

  US05124453A1

文献信息

• Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitor compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05025000A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have the structure ##STR1## including salts thereof, wherein R is OH, or lower alkoxy; R.sup.x is H or alkyl; X is --(CH.sub.2).sub.a -- (where a is 1, 2 or 3), --CH.dbd.CH--, or --C.tbd.C--. New intermediates used in preparing the above compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  提供了作为胆固醇生物合成抑制剂和降胆固醇剂有用的化合物，其结构为##STR1##，包括其盐，其中R为OH或较低的烷氧基；R.sup.x为H或烷基；X为--(CH.sub.2).sub.a--（其中a为1、2或3）、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--。还提供了用于制备上述化合物的新中间体，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Process for preparing certain 5,6,7,8-tetrahydroindolizinyl (ethyl or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05124453A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have the structure ##STR1## including salts thereof, wherein R is OH, or lower alkoxy; R.sup.x is H or alkyl; X is --(CH.sub.2).sub.a -- (where a is 1, 2, or 3), --CH.dbd.CH--, or --C.tbd.C--. New intermediates used in preparing the above compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  提供了一种有用的化合物，可作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降胆固醇剂，其结构为##STR1## 包括其盐，其中R为OH或较低的烷氧基; R.sup.x为H或烷基; X为--(CH.sub.2).sub.a--(其中a为1、2或3)、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--。还提供了用于制备上述化合物的新中间体、含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物抑制胆固醇生物合成的方法。