tin bis(acetylacetonate) dichloride | 60080-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tin bis(acetylacetonate) dichloride
• 英文别名: tin(IV) bis(acetylacetonate) dichloride；tin(IV) acetylacetonate dichloride；bis(acetylacetonate) dichloride；(bis(acetylacetonato))dichlorotin；Sn(acetylacetonate)₂Cl₂；Sn(acac)₂Cl₂；tin dichloridebis(acetylacetonate)；bis(acetylacetonate)tin dichoride；Acac₂SnCl₂；bis(acetylacetonato)-dichloro-tin(IV)；SnCl2(pentane-2,4-dionate)2；Cl2Sn(acac)2；(Z)-4-[dichloro-[(Z)-4-oxopent-2-en-2-yl]oxystannyl]oxypent-3-en-2-one
• CAS: 60080-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂O₄Sn
• 分子量: 387.835
• InChiKey: DTMARTPDQMQTRX-VGKOASNMSA-J

物化性质

• 沸点：
  353.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin bis(acetylacetonate) dichloride 、 正丁基氯化镁 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以52%的产率得到二丁基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic route to diorganotin dichlorides and dibromides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92618-4
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl-ammonium; hexachloro stannate(IV) 、 sodium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate 以 not given 为溶剂， 生成 tin bis(acetylacetonate) dichloride
  参考文献：
  名称：

  五氯锡酸酯（IV）阴离子与路易斯碱的反应，以及一些五氯锡酸酯（IV）-基（1/1）加合物的Mössbauer数据

  摘要：

  已经研究了五氯锡酸四乙铵（IV）与多种路易斯碱的反应。以乙腈，吡啶，四氢呋喃和水杨醛为碱（L）的那些会导致形成加合物[NEt 4 ] [SnCl 5 ·L]，而与三甲胺，2,2'-联吡啶（bipy），膦、,、氧化膦和氧化砷的产物是[NEt 4 ] 2 [SnCl 6 ]和四氯化锡（IV）的1：2加合物（在联吡啶的情况下为1：1加合物）。与喹啉-8-醇（Hquin），戊烷-2,4-二酮（Hpd）和对pol酮（Htrop）的反应导致HCl的消除和[NEt 4 4] [SnCl 4的形成L']（L'= quin，pd或trop）。加合物[NEt 4 ] [SnCl 5 ·L]的Mössbauer四极分裂数据与从点电荷模型预测的数据一致。

  DOI：

  10.1039/dt9770000162

文献信息

• Studies on C-heterocyclic tin compounds. The synthesis and spectral characterization of some thienyl tetraorganotin(IV) compounds
  作者：V.G. Kumar Das、Lo Kong Mun、Stephen J. Blunden

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80093-1

  日期：1987.11

  The synthesis of a series of tetraorganotin(IV) compounds containing selectively the 2-thienyl, 3-thienyl, 5-methyl-2-thienyl, 5-t-butyl-2-thienyl, 4-methyl-2-thienyl and 3-(2-pyridyl)-2-thienyl groups [L], of formula R4-nSn[L]n (R = Ph, p-tolyl, Me, cyclopentyl, cyclohexyl; n = 1–4) is reported. Features of structural interest deduced from 119mSn Mössbauer and NMR (13C and 119Sn modes) spectra are

  一系列选择性含有2-噻吩基，3-噻吩基，5-甲基-2-噻吩基，5-叔丁基-2-噻吩基，4-甲基-2-噻吩基和3-的四有机锡（IV）化合物的合成据报道，式R 4- n Sn [L] n（R = Ph，对甲苯基，Me，环戊基，环己基; n = 1-4）的（2-吡啶基）-2-噻吩基[L] 。考虑了从119m SnMössbauer和NMR（13 C和119 Sn模式）光谱得出的结构感兴趣的特征。
• Fabrication of band gap tuned Cu2Zn(Sn1-xGex)(S,Se)4 absorber thin film using nanocrystal-based ink in non-toxic solvent
  作者：Manjeet Singh、Tanka R. Rana、JunHo Kim

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.03.138

  日期：2016.8

  Cu2ZnSn1-xGex(S,Se)4 (CZTG(S,Se)) films using nanocrystal ink, where x = 0, 0.3, 0.5, 0.7, 1 and butylamine was used as ink-solvent. By post-sulfurization and post-selenization, we improved crystal quality of as-coated films and then studied their electrical and optical properties. The band gap of sulfurized film was increased from 1.54 eV (x = 0) to 1.98 eV (x = 1) and that of selenized film from 1.07 eV

  摘要 我们使用纳米晶体油墨沉积了 Ge 合金化的 Cu2ZnSn1-xGex(S,Se)4 (CZTG(S,Se)) 薄膜，其中 x = 0, 0.3, 0.5, 0.7, 1 和丁胺用作油墨溶剂。通过后硫化和后硒化，我们提高了涂层薄膜的晶体质量，然后研究了它们的电学和光学性能。随着 x 的增加，硫化膜的带隙从 1.54 eV (x = 0) 增加到 1.98 eV (x = 1)，硒化膜的带隙从 1.07 eV (x = 0) 增加到 1.48 eV (x = 1) 0 到 1。带隙随 Ge 取代的变化与理论能带弯曲模型非常吻合。硫化 CZTGS(S) 和硒化 CZTGS(Se) 薄膜的拉曼峰也显示出通过用 Ge 代替 Sn 的峰值向更高波数移动，表明使用纳米晶体墨水成功制备了 Ge 合金薄膜。在硫化和硒化薄膜中，观察到晶粒尺寸随着锗含量的增加而增加。结构和光学性能结果表明，丁胺基油墨可
• Systematic Identification of Promoters for Methane Oxidation Catalysts Using Size- and Composition-Controlled Pd-Based Bimetallic Nanocrystals
  作者：Joshua J. Willis、Emmett D. Goodman、Liheng Wu、Andrew R. Riscoe、Pedro Martins、Christopher J. Tassone、Matteo Cargnello

  DOI：10.1021/jacs.7b06260

  日期：2017.8.30

  In order to achieve these goals, we demonstrate a single synthetic protocol to obtain uniform palladium-based bimetallic nanocrystals (PdM, M = V, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Sn, and potentially extendable to other metal combinations) with a wide variety of compositions and sizes based on high-temperature thermal decomposition of readily available precursors. Once the nanocrystals are supported onto oxide materials

  促进剂通过提高速率、稳定性和/或选择性来增强催化活性相的性能。在大多数情况下，识别促进剂的过程是经验性的，并且依赖于测试广泛的催化剂，这些催化剂是用活性和促进剂相的随机沉积制备的，通常没有对其定位进行精细控制。这个问题在支持双金属系统中尤为重要，其中两种金属共沉积到高表面积材料上。我们在这里报告了使用胶体双金属纳米晶体来生产催化剂，其中活性相和促进剂相在一定程度上共定位。该策略使系统方法能够研究几种过渡金属对用于甲烷氧化的钯催化剂的促进作用。为了实现这些目标，我们展示了一种单一的合成方案，以获得具有多种成分和尺寸的均匀钯基双金属纳米晶体（PdM、M = V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sn，并可能扩展到其他金属组合）关于容易获得的前体的高温热分解。一旦纳米晶体被负载到氧化物材料上，空气中的热处理会导致靠近 Pd 相的贱金属氧化物相发生偏析。我们证明，与单金属 Pd 催化剂相比，某些金属（Fe、Co
• Determination of the Acid Strength of Binary Oxide Catalysts Using Temperature-Programmed Desorption of Pyridine
  作者：Atsushi Satsuma、Yenni Westi、Yuichi Kamiya、Tadashi Hattori、Yuichi Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.70.1311

  日期：1997.6

  The temperature-programmed desorption of pyridine (Py-TPD) was performed for measuring the acid strength and acid amount of binary oxide catalysts. First, the optimum measurement conditions were determined by comparing the TPD spectra with the infrared spectra of adsorbed pyridine measured under the same conditions in order to minimize the shift in the desorption temperature and contribution of physically absorbed and/or weakly held pyridine. The following conditions were found to be optimum: purging at 423 K for 2 h, W/F (W, sample weight; F, flow rate of the carrier) of 100 mg/150 cm 3 min −1, and a heating rate of 5 K min−1. This method was applied then to a series of binary mixed oxide catalysts. The amount of desorbed pyridine was 15—24% of the full coverage of pyridine on the catalyst surface with few exceptions. The highest acid strength, determined from the Py-TPD spectra, was well-correlated to that determined from a color change of Hammett indicators. The potential of the Py-TPD for determining the acid strength and the acid amount on binary oxide catalysts is discussed.

  为了测量二元氧化物催化剂的酸强度和酸量，进行了吡啶的温度程序脱附（Py-TPD）实验。首先，通过比较在相同条件下测量的吸附吡啶的红外光谱与TPD光谱，确定了最佳测量条件，以最小化脱附温度的偏移以及物理吸附和/或弱结合的吡啶的贡献。发现以下条件是最佳的：423 K下气体清洗2小时，W/F（W为样品重量，F为载气流量）为100 mg/150 cm³·min⁻¹，升温速率为5 K·min⁻¹。随后将该方法应用于一系列二元混合氧化物催化剂。脱附的吡啶量占催化剂表面上吡啶全覆盖的15%—24%，极少数例外。从Py-TPD光谱中确定的最高酸强度与从哈密特指示剂的颜色变化中确定的酸强度有良好的相关性。讨论了Py-TPD在确定二元氧化物催化剂上酸强度和酸量的潜力。
• Synthesis and spectroscopic studies of inorganic tin derivatives of amino-acids and their esters
  作者：Paul A. Cusack、Peter J. Smith、John D. Donaldson

  DOI：10.1039/dt9820000439

  日期：——

  nature of the product obtained on reacting SnCl2 with sulphur-containing amino-acids is shown to depend on the reaction conditions. Eleven new inorganic tin(II) or tin(IV) derivatives of sulphur-containing amino-acids and their esters are reported. Three tin(II) complexes of amino-acids that have exclusively Sn–O bonds have also been prepared. The bonding in these compounds is discussed in terms of their

  SnCl 2与含硫氨基酸反应获得的产物的性质显示取决于反应条件。报道了十一种含硫氨基酸及其酯的新型无机锡（II）或锡（IV）衍生物。还制备了三种仅具有Sn-O键的氨基酸的锡（II）配合物。这些化合物中的键结合其ir和19 SnMössbauer光谱数据进行了讨论。红外光谱表明存在氨基N-原子与Sn配位的现象。

表征谱图