2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1421503-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[6-(2-Ethyl-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(oxan-2-yl)indazol-3-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1421503-55-0
• 化学式: C₃₈H₅₂FN₅O₅Si
• 分子量: 705.945
• InChiKey: WQSMQXNJNLEQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以739 mg的产率得到2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1H-indazol-3-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和该化合物及盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013014567A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-甲氧基-4-乙烯基苯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZO-PIPERIDINE JAK INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  该发明提供了一个具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了该化合物的晶体形式，包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20180311255A1

文献信息

• INDAZOLES
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US20130029968A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及化合物公式（I）：其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中所述取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，尤其是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。
• Indazoles
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US08575336B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及式(I)的化合物，其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，特别是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。