3,3'-[4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene)]bis(oxy)diphthalonitrile | 60016-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-[4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene)]bis(oxy)diphthalonitrile
• 英文别名: 1,2-Benzenedicarbonitrile, 3,3a(2)-[(1-methylethylidene)bis(4,1-phenyleneoxy)]bis-；3-[4-[2-[4-(2,3-dicyanophenoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 60016-67-3
• 化学式: C₃₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 480.525
• InChiKey: URBHYPSGLXJJFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-[4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene)]bis(oxy)diphthalonitrile 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'-(二甲基亚甲基)二(1,4-亚苯基氧基)二(异苯并呋喃-1,3-二酮)
  参考文献：
  名称：

  具有3-邻苯二甲酰亚胺和4-邻苯二甲酰亚胺单元的聚醚酰亚胺的比较：合成，表征和物理性质

  摘要：

  具有3-或4-邻苯二甲酰亚胺部分的双（醚酐）通过分别使3-或4-硝基邻苯二甲腈与几种二醇反应并将所得的双（醚二腈）转化为双（醚酐）来制备。在两步溶液聚合和酰亚胺化过程中，将选定的二酐转化为聚（醚酰亚胺）。已发现，在大多数情况下，具有4-邻苯二甲酸酐单元的二酐可得到具有几种芳族二胺中任何一种的高分子量聚合物。相反，具有3-邻苯二甲酸酐单元的二酐主要得到低分子量产物。通过电喷雾电离质谱法对几种低分子量产物的检查表明，根据二胺的结构，产物由环状或线性的小的低聚物组成。由4，4′-双（4′′-氨基苯氧基）联苯（BAPB）和几种带有3-或4-邻苯二甲酸酐单元的双（醚酐）中的每一种制备一系列高分子量聚合物。酸酐具有异丙基或六氟异丙基单元或邻位-甲基或邻-叔二醇残基中的丁基取代基。这些聚合物的分子量和玻璃化转变温度为特征。研究了聚合物的气体渗透率，正电子an灭和介电弛豫行为，其性质与分子结构有关。介电弛

  DOI：

  10.1021/ma0524732
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 3-硝基邻苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3,3'-[4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene)]bis(oxy)diphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有3-邻苯二甲酰亚胺和4-邻苯二甲酰亚胺单元的聚醚酰亚胺的比较：合成，表征和物理性质

  摘要：

  具有3-或4-邻苯二甲酰亚胺部分的双（醚酐）通过分别使3-或4-硝基邻苯二甲腈与几种二醇反应并将所得的双（醚二腈）转化为双（醚酐）来制备。在两步溶液聚合和酰亚胺化过程中，将选定的二酐转化为聚（醚酰亚胺）。已发现，在大多数情况下，具有4-邻苯二甲酸酐单元的二酐可得到具有几种芳族二胺中任何一种的高分子量聚合物。相反，具有3-邻苯二甲酸酐单元的二酐主要得到低分子量产物。通过电喷雾电离质谱法对几种低分子量产物的检查表明，根据二胺的结构，产物由环状或线性的小的低聚物组成。由4，4′-双（4′′-氨基苯氧基）联苯（BAPB）和几种带有3-或4-邻苯二甲酸酐单元的双（醚酐）中的每一种制备一系列高分子量聚合物。酸酐具有异丙基或六氟异丙基单元或邻位-甲基或邻-叔二醇残基中的丁基取代基。这些聚合物的分子量和玻璃化转变温度为特征。研究了聚合物的气体渗透率，正电子an灭和介电弛豫行为，其性质与分子结构有关。介电弛

  DOI：

  10.1021/ma0524732

文献信息

• AROMATIC ETHER AND ALKYNYL CONTAINING PHTHALONITRILES
  申请人：Laskoski Matthew

  公开号：US20110288254A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds having the formulas below. R is an aromatic-containing group. Each M is an alkali metal. Each m is a positive integer. The value of n is a positive integer. The value p is 0 or 1. If p is 0 then n is 1. A thermoset made by curing a composition containing the below phthalonitrile monomers. A method of reacting a diphenyl acetylene compound with an excess of an aromatic diol in the presence of an alkali metal carbonate to form the above oligomer. A method of reacting a phenoxyphthalonitrile with an acetylene compound to form the phthalonitrile monomer below.

  具有以下化学式的化合物。其中R是含芳香基团的基团。每个M是一种碱金属。每个m是正整数。n的值为正整数。p的值为0或1。如果p为0，则n为1。通过固化含有以下邻苯二腈单体的组合物制成的热固性材料。一种方法是在碱金属碳酸盐的存在下，将二苯乙炔化合物与过量的芳香二醇反应，形成上述寡聚物。一种方法是将苯氧基邻苯二腈与乙炔化合物反应，形成以下邻苯二腈单体。
• Oligomeric hydroxy arylether phthalonitiles and synthesis thereof
  申请人：——

  公开号：US20040181028A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  An aromatic ether oligomer or polyaromatic ether comprising the formula: 1 wherein Ar is an independently selected divalent aromatic radical; formed by reacting a dihydroxyaromatic with a dihaloaromatic; and wherein the reaction is performed in the presence of a copper compound and cesium carbonate. The polyaromatic ether is formed when neither the dihydroxyaromatic nor the dihaloaromatic is present in an excess amount. The aromatic ether oligomer is formed by using an excess of either dihydroxyaromatic or dihaloaromatic. A phthalonitrile monomer comprising the formula: 2 formed by reacting a 3- or 4-nitrophthalonitrile with a hydroxy-terminated aromatic ether oligomer. A thermoset formed by curing the phthalonitrile monomer. Processes for forming all the above.

  一种芳香醚寡聚物或聚芳香醚，包括以下公式： 1 其中Ar是独立选择的二价芳香基团；通过将二羟基芳香与二卤代芳香反应形成；反应在铜化合物和碳酸铯的存在下进行。当二羟基芳香和二卤代芳香均不以过量存在时，形成聚芳香醚。当使用过量的二羟基芳香或二卤代芳香时，形成芳香醚寡聚物。一种酞菁单体，包括以下公式： 2 通过将3-或4-硝基酞菁与羟基终止的芳香醚寡聚物反应形成。通过固化酞菁单体形成热固性物。以上所有的形成过程。
• The syntheses and photophysical properties of 4,4′-isopropylidendioxydiphenyl substituted ball-type dinuclear Mg(II) and Zn(II) phthalocyanines
  作者：Mevlüde Canlıca、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.poly.2011.10.024

  日期：2012.1

  The syntheses of ball-type dinuclear Zn(II) and Mg(II) phthalocyanines containing four 4,4'-isopropylidendioxydiphenyl substituents at the peripheral and non-peripheral positions are presented. The structures of the synthesized compounds were characterized using elemental analyses, and UV-Vis, FT-IR, H-1 NMR and mass spectroscopies. The phi(F) values were 0.14, 0.11, 0.22, 0.15 and phi(T) values were 0.84, 0.88, 0.62, 0.74, for 6-9, respectively. The largest triplet yields were observed for the non-peripherally substituted complexes 6 and 7, showing that non-peripheral substitution favors increased population of the triplet state. All complexes showed reasonably long triplet lifetimes with tau(T) 510, 310, 910 and 350 mu s in DMSO, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1507816A4
  申请人：——

  公开号：EP1507816A4

  公开（公告）日：2006-05-31
• OLIGOMERIC HYDROXY ARYLETHER PHTHALONITILES AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY OF THE NAVY

  公开号：EP1507816A1

  公开（公告）日：2005-02-23