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6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopropan]-4-one | 1311264-98-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopropan]-4-one
英文别名
6-Bromo-3,4-dihydrospiro[1-benzopyran-2,1'-cyclopropane]-4-one;6-bromospiro[3H-chromene-2,1'-cyclopropane]-4-one
6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopropan]-4-one化学式
CAS
1311264-98-8
化学式
C11H9BrO2
mdl
——
分子量
253.095
InChiKey
QEABFRFBTSFXRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碳酸氢铵potassium cyanide6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopropan]-4-one盐酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到6'-bromodispiro[cyclopropane-1,2'-chroman-4',4"-imidazolidine]-2"5"-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
    [FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2011072064A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧羰基甲基烯环丙烷 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基乙酰胺1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 40.5h, 生成 6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopropan]-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
    [FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2011072064A1
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文献信息

  • [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011072064A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.
    这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
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