bis(1,1-dimethylethyl) 2,2'-[4-(bromomethyl)-1,3-phenylenebis(oxy)]bis[acetate] | 267874-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl) 2,2'-[4-(bromomethyl)-1,3-phenylenebis(oxy)]bis[acetate]
• 英文别名: 3,5-bis(2'-(tert-butoxy)-2'-oxoethoxy)benzyl bromide；(3-bromomethyl-5-tert-butoxycarbonylmethoxyphenoxy)acetic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-[3-(bromomethyl)-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetate
• CAS: 267874-29-3
• 化学式: C₁₉H₂₇BrO₆
• 分子量: 431.324
• InChiKey: JNBXMKWDZSCMRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl) 2,2'-[4-(bromomethyl)-1,3-phenylenebis(oxy)]bis[acetate] 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 3,5-bis[3',5'-bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)benzyloxy]benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  自组装半合成蛋白质的快速化学合成

  摘要：

  明确的单分散自组装半合成蛋白质的设计正在成为一种有前途的研究途径。这些蛋白质具有用作各种蛋白质纳米技术应用的支架的巨大潜力。目前，化学方法的报道还很少；然而，它们需要复杂的多步骤有机合成。在此，我们报告了一种快速合成多种半合成蛋白质家族的新化学方法，其中包括蛋白质两亲物、表面两亲性蛋白质-树枝状大分子缀合物和pH敏感蛋白质-树枝状大分子缀合物。这种化学方法具有在短时间内获得多种半合成蛋白质的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00195
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 18-冠醚-6 、 硼酸三甲酯 、 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 bis(1,1-dimethylethyl) 2,2'-[4-(bromomethyl)-1,3-phenylenebis(oxy)]bis[acetate]
  参考文献：
  名称：

  自组装半合成蛋白质的快速化学合成

  摘要：

  明确的单分散自组装半合成蛋白质的设计正在成为一种有前途的研究途径。这些蛋白质具有用作各种蛋白质纳米技术应用的支架的巨大潜力。目前，化学方法的报道还很少；然而，它们需要复杂的多步骤有机合成。在此，我们报告了一种快速合成多种半合成蛋白质家族的新化学方法，其中包括蛋白质两亲物、表面两亲性蛋白质-树枝状大分子缀合物和pH敏感蛋白质-树枝状大分子缀合物。这种化学方法具有在短时间内获得多种半合成蛋白质的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00195

文献信息

• Fluorophore-cored dendrimers for patterns in metalloprotein sensing
  作者：Siriporn Jiwpanich、Britto S. Sandanaraj、S. Thayumanavan

  DOI：10.1039/b815263b

  日期：——

  In fluorophore-cored dendrimers with peripheral binding functionalities, the effect of generation upon protein binding-induced fluorescence quenching can be unpredictable; this is because the increase in fluorophore-binding functionality distance with generation is also accompanied by an increase in the number of binding moieties and the interplay between the two features is utilized to create patterns for metalloprotein sensing.

  在具有外围结合功能的染料核心树状聚合物中，世代对蛋白质结合诱导的荧光猝灭的影响可能是不可预测的；这是因为随着世代的增加，荧光染料与结合功能的距离增大，同时结合基团的数量也在增加，这两者之间的相互作用被用来创建金属蛋白感应的模式。
• Synthesis of Amphiphilic Fullerene Derivatives and Their Incorporation inLangmuir andLangmuir-Blodgett Films
  作者：Delphine Felder、Manuel Gutiérrez Nava、Maria del Pilar Carreón、Jean-François Eckert、Michaël Luccisano、Corinne Schall、Patrick Masson、Jean-Louis Gallani、Benoît Heinrich、Daniel Guillon、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/1522-2675(200201)85:1<288::aid-hlca288>3.0.co;2-i

  日期：2002.1

  While no films could be obtained from compound 19 with no polar head group, all the corresponding amphiphilic fullerene bis-adducts showed good spreading characteristics and reversible behavior upon successive compression/expansion cycles. The encapsulation of the fullerene in a cyclic addend surrounded by four long alkyl chains is, therefore, an efficient strategy to prevent the irreversible aggregation

  通过用丙二酸单酯 5-7 酯化获得的丙二酸酯或双丙二酸酯衍生物对 [5,6] 富勒烯-C60-Ih (C60) 进行官能化制备各种两亲富勒烯衍生物。环丙富勒烯 10 是通过将 6 的羧酸官能团保护为叔丁酯，然后将 Bingel 添加到 C60 和脱保护步骤（方案 2）而获得的。还尝试在宾格尔条件下直接由丙二酸单酯 6 制备 10。令人惊讶的是，形成了相应的 3'-iodo-3'H-cyclopropa[1,9][5,6]fullerene-C60-Ih-3'-carboxylate 11 而不是 10（方案 3）。通过分别从丙二酸单酯 13 和 14 制备 15 和 16 证实了这种新反应的一般特征（方案 4）。所有其他两亲富勒烯衍生物都是利用 Diederich 及其同事开发的多功能区域选择性反应制备的，该反应通过在 C 球上与双丙二酸衍生物在双宾格尔中的环化反应生成 C60 的大环双加合物环丙烷化。分别由二醇
• Electrochemical affinity biosensor system and methods
  申请人：Diebold R. Eric

  公开号：US20070054317A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides novel osmium-based electrochemical species for the detection of wide variety of analytes using immunological techniques. The present invention also provides diagnostic kits and test sensors supporting electrode structures that can be used with the osmium-based electrochemical species. The test sensor can be fabricated to support interdigitated arrays of electrodes that have been designed to provide amplification of the electrical signal amplification desired to analyze analytes that may be present at low concentrations.

  本发明提供了一种新型的基于锇的电化学物种，可使用免疫学技术检测各种分析物。本发明还提供了支持电极结构的诊断试剂盒和测试传感器，可用于与基于锇的电化学物种一起使用。测试传感器可制造成支持交错电极阵列的形式，这些电极阵列已被设计为提供所需的电信号放大，以分析可能存在低浓度的分析物。
• ELECTROCHEMICAL AFFINITY BIOSENSOR SYSTEM AND METHODS
  申请人：DIEBOLD Eric R.

  公开号：US20120125788A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides novel osmium-based electrochemical species for the detection of wide variety of analytes using immunological techniques. The present invention also provides diagnostic kits and test sensors supporting electrode structures that can be used with the osmium-based electrochemical species. The test sensor can be fabricated to support interdigitated arrays of electrodes that have been designed to provide amplification of the electrical signal amplification desired to analyze analytes that may be present at low concentrations.

  本发明提供了一种新型的以锇为基础的电化学物种，可利用免疫学技术检测各种分析物。本发明还提供了诊断试剂盒和测试传感器支持电极结构，可与基于锇的电化学物种一起使用。测试传感器可制造成支持交错电极阵列的形式，这些电极已被设计为提供所需的电信号放大，以分析可能存在低浓度的分析物。
• Peripherally “tertiary butyl ester” functionalized bipyridine cored dendrons: from synthesis and characterization to molecular dynamic simulation study
  作者：Liju Raju、Sousa Javan Nikkhah、Matthias Vandichel、Eswaran Rajkumar

  DOI：10.1039/d3nj00335c

  日期：——

  In this research, we have designed and synthesized a series of novel bipyridine cored poly(benzyl-ether) dendrons containing tertiary butyl esters at their periphery. The molecular structures of the synthesized dendrons were characterized via NMR and mass spectrometry. We investigated the solvent dependent hydrodynamic size of the synthesized dendrons in dimethyl sulfoxide (DMSO) and water using dynamic

  在这项研究中，我们设计并合成了一系列在其外围含有叔丁酯的新型联吡啶核聚（苄基醚）树枝状大分子。通过核磁共振和质谱法对合成树突的分子结构进行了表征。我们使用动态光散射 (DLS) 实验研究了合成树突在二甲基亚砜 (DMSO) 和水中的溶剂依赖性流体动力学尺寸，还分析了树突的水接触角。为了在原子水平上了解这些新型树突的结构和溶剂化行为，我们进行了全原子分子动力学 (MD) 模拟。通过计算回转半径 ( Rg )、径向分布函数g ( r ) 和溶剂可及表面积 (SASA)。建模结果证实了实验观察结果，即 DMSO 是比水更好的树突溶剂，因为它会导致更展开的分子结构。基于上述实验结果，这些树枝状聚合物是多功能治疗诊断平台的优秀候选者。