2-(2-nitrophenyl)benzo[b]thiophene | 31486-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 31486-48-3
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: MOCCSJNEVJIOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  427.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)benzo[b]thiophene 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯并噻吩并吲哚基双极性主体材料，用于高效绿色磷光有机发光二极管，具有极低的效率滚降

  摘要：

  在这个贡献中，两个新的空穴传输单元是10 H-苯并[4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚（BTI）和10 H-苯并呋喃[3,2- b ]吲哚（BFI）。开发设计和合成双极性主体材料，即10-（3-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苯基）-10 H-苯并[4,5]噻吩并[3,2 - b ]吲哚（mBTITrz）和10-（3-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苯基）-10- ħ -benzofuro并[3,2- b ]吲哚（。mBFITrz），用于磷光有机发光二极管（PHOLED）。详细研究了空穴传输单元中杂原子对基质的物理化学和电致发光性质的影响。有趣的是，化合物的磷光高度依赖于空穴传输单元上，因为它起源于当地激发态（3 LE），其通过归因于供体和受体单元之间的中断的强电子通信间-缀合的模式在苯基接头上。因此，与其对应的mBFITrz（E T）相比，mBTITrz显示出约2

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.04.006
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 、 苯并噻吩 在 1,10-菲罗啉 、 二叔丁基过氧化物 、 氧气 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 以83%的产率得到2-(2-nitrophenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  铜与苯甲酸介导杂芳烃的脱羧直接C‒H芳基化

  摘要：

  迄今为止，脱羧偶联反应需要用于脱羧目的的化学计量的氧化剂（例如铜盐和银盐）以及用于交叉偶联的金属催化剂（例如钯）。在这次交流中，...

  DOI：

  10.1039/c5cc08367b

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150144120A

  公开（公告）日：2015-12-24

  본 발명은 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 1-1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 재료를 채용한 소자에 비하여 저전압 구동, 향상된 발광효율 및 장수명 특성을 갖는다. [화학식 1] [화학식 1-1]

  本发明涉及如下[化学式1]或[化学式1-1]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比，具有低电压驱动、提高的发光效率和长寿命特性。
• Synthesis and molecular properties of methoxy-substituted diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazoles for organic electronics obtained by a consecutive twofold Suzuki and twofold Cadogan reaction
  作者：Hassan Srour、Thu-Hong Doan、Elisabeth Da Silva、Richard J. Whitby、Bernhard Witulski

  DOI：10.1039/c6tc02009g

  日期：——

  methoxy-substituted diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazoles has been synthesized by twofold Suzuki–Miyaura, Cadogan and N-alkylation reactions starting from N-hexyl-2,7-dibromo-3,6-dinitro carbazole. Microwave accelerated reactions ensure a rapid straightforward and step-ecomomic assembly of the diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazole framework. Besides the parent diindolo[3,2-b:2′,3′-h]carbazole four new methoxy-group bearing

  一组甲氧基取代的吲哚并[3,2-的b：2'，3'- ħ ]咔唑已由双重铃木-宫浦，加多并合成Ñ烷基化从开始反应ñ -己基-2,7-二溴3，6-二硝基咔唑。微波加速反应可确保diindolo [3,2- b：2'，3'- h ]咔唑骨架的快速直接且逐步的组装。除了亲本diindolo [3,2- b：2'，3'- h获得了咔唑的四种新的含甲氧基基团的衍生物，并通过热，光物理和电化学手段研究了它们的分子性质。相对于甲氧基取代图案，二吲哚并咔唑的二氯甲烷溶液显示出明亮的光致发光，覆盖了蓝色到绿色的光谱，量子产率为ϕ F = 0.20–0.27。值得注意的是，N，N，N-三-正己基-1,4,9,12-四甲氧基二吲哚并[3,2- b：2'，3'- h ]咔唑表现出显着的聚集诱导的准分子型发光。 （EM λ最大= 562纳米，固体φF = 0.14）处于固态，导致发出明亮的黄色光，而母体未取代的化合物
• Mo–Catalyzed One‐Pot Synthesis of <i>N</i> ‐Polyheterocycles from Nitroarenes and Glycols with Recycling of the Waste Reduction Byproduct. Substituent‐Tuned Photophysical Properties
  作者：Raquel Hernández‐Ruiz、Rubén Rubio‐Presa、Samuel Suárez‐Pantiga、María R. Pedrosa、Manuel A. Fernández‐Rodríguez、M. José Tapia、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/chem.202102000

  日期：2021.9.24

  reduction–imine formation–intramolecular cyclization–oxidation for the general synthesis of a wide variety of biologically relevant N-polyheterocycles, such as quinoxaline- and quinoline-fused derivatives, and phenanthridines, is reported. A simple, easily available, and environmentally friendly dioxomolybdenum(VI) complex has proven to be a highly efficient and versatile catalyst for transforming a

  据报道，催化多米诺还原-亚胺形成-分子内环化-氧化用于一般合成各种生物学相关的N-多杂环，例如喹喔啉和喹啉稠合衍生物以及菲啶。一种简单、易得且环保的二氧代钼(VI)络合物已被证明是一种高效且多功能的催化剂，可用于转化涉及多种氧化还原过程的各种起始硝基芳烃。这不仅是一种可持续、步骤经济且耐空气和耐湿的方法，而且值得强调的是，序列第一步中产生的废物副产物被回收并合并到最终的目标分子中，从而改善了整体合成效率。此外，选定的吲哚喹喔啉在环己烷和甲苯中进行了光物理表征，烷基衍生物的荧光量子产率高于 0.7。
• A General Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling Reaction between Aryl Carboxylic Acids: Synthesis of Biaryl Compounds
  作者：Peng Hu、Yaping Shang、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.201200153

  日期：2012.6.11

  Acid to acid: A general method has been developed for the synthesis of biaryl compounds through a decarboxylative cross‐coupling reaction between two different (hetero)aryl carboxylic acids (see scheme). The use of a PdII/PCy3 catalyst enables the cross‐coupling reaction of electronically different or electronically similar aryl carboxylic acids. This method is compatible with substrates having nitro

  酸到酸：已开发出一种通过两种不同的（杂）芳基羧酸之间的脱羧交叉偶联反应来合成联芳基化合物的通用方法（请参见方案）。使用Pd II / PCy 3催化剂可实现电子不同或电子相似的芳基羧酸的交叉偶联反应。该方法与具有硝基，氰基，氟，氯，溴，三氟甲基和甲氧基取代基的底物相容。
• Triggering Thermally Activated Delayed Fluorescence by Managing the Heteroatom in Donor Scaffolds: Intriguing Photophysical and Electroluminescence Properties
  作者：Rajendra Kumar Konidena、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee、Wan Pyo Hong

  DOI：10.1002/asia.201900388

  日期：2019.7

  efficient delayed fluorescence with a high quantum yield and a short delayed exciton lifetime, whereas BFICNTrz displayed weak delayed fluorescence with a relatively long lifetime. Furthermore, a BTICNTrz‐based device exhibited a maximum external quantum efficiency (EQE) of 15.2 % and reduced efficiency roll‐off (12 %) compared with its BFICNTrz‐based counterpart, which showed a maximum EQE of 6.4 %

  建立热活化延迟荧光（TADF）材料的结构与属性之间的关系已成为科学界的一项重要任务。在本文中，两个新的供体，10 ħ -benzofuro并[3,2- b ]吲哚（BFI）和10 ħ -苯并[4,5]噻吩并[3,2- b ]吲哚（BTI），已被开发并集成有芳基三嗪受体设计绿色TADF发射体苯并呋喃[3,2 - b ]吲哚-10-基）-5-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苄腈（BFICNTrz）和2-（10 H-苯并[4,5]噻吩并[3,2 - b ]吲哚-10-基）-5-（4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基）苄腈（BTICNTrz）， 分别。通过交换供体支架中的杂原子，可以调节化合物的物理化学和电致发光特性。有趣的是，杂原子的电负性和施主单元的电离电势在控制化合物的单重态-三重态能量分裂和TADF机理中起着至关重要的作用。两种化合物均显示出类似的单态激发态，其源自电荷转移（CT）状态（1